gmp Jobs in Luzern

Universal-Job sucht eine erfahrene Führungskraft im Produktionsumfeld zur fachlichen Leitung des Bereichs „Ausrüstung“ mit ca. 50 Mitarbeitenden. Bei Abwesenheit übernehmen Sie die Führung eines ca.100-köpfigen Teams inklusive sechs direkt unterstellter Führungskräfte. Sie fördern die Weiterentwicklung des Personals, überwachen Kennzahlen zu...

MANPOWER AG sucht einen erfahrenen Automationsexperten im Bereich Production Maintenance in der Schweiz. Sie betreuen automatisierte Maschinen in einer regulierten Umgebung, führen Kalibrierungen durch und dokumentieren GMP-konform.Sie arbeiten an Industrie 4.0-Systemen, unterstützen Prozessleit- und Automationssysteme und koordinieren Wartungsfenster...

Adecco sucht für einen führenden internationalen Pharmaauftraggeber im Raum Luzern eine GMP Dokumentationskoordination für ein 6-monatiges Projekt. Sie verwalten, digitalisieren und optimieren qualitätsrelevante Unterlagen und arbeiten eng mit Compliance, Quality sowie Fachbereichen zusammen.Ideale Kandidatinnen und Kandidaten verfügen über...

Einleitung Gestalten Sie die Zukunft des digitalen Dokumentationsmanagements in einem internationalen Pharmaumfeld! Adecco Für unsren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternhemen im Raum Luzern, suchen wir im Rahmen eines 6-monatigen Projekts eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als GMP Dokumentationskoordinator/in. Übernhemen Sie...

Das Luzerner Kantonsspital sucht eine*n Apotheker*in Herstellung 60% zur Produktion von Formula-Arzneimitteln in GMP-Räumen. Sie arbeiten eng mit Laborantinnen und Apothekern im Herstellbereich zusammen und organisieren das Tagesgeschäft sowie Verordnungsprüfungen.Sie beraten Ärztinnen, Ärzte und Pflegefachpersonen in pharmazeutischen Fragen, erstellen...

Norit Americas, Inc. in Klazienaveen zoekt een QA Specialist die processen en systemen bewaakt op GMP/ISO-normen. Je werkt nauw samen met QC en Operations en levert data-gedreven kwaliteitsverbeteringen.De rol vereist een HBO-opleiding en minimaal 3 jaar relevante ervaring in de industrie, met kennis van CAPA, audits en KPI-rapportages. Een informele...

CK QLS in Switzerland is seeking a Qualification & Validation Specialist to support GMP qualification and validation activities across laboratory instruments, manufacturing equipment, cleanroom equipment, utilities and facilities.The role requires hands-on CSV experience, a strong GMP/cGMP background, and collaboration with Production, QC and Engineering...

LHH is assisting a leading global biotechnology client in the Lucerne area to hire a Production Operator II (m/f/d) for a state-of-the-art biologics manufacturing facility in Schachen.In this hands-on role, you will support Weigh & Dispense, Solution Supply, USP and DSP operations in GMP cleanrooms, perform sampling, equipment setup, documentation, and...

pWerthenstein BioPharma GmbH in Schachen, Lucerne, is seeking a Specialist Compliance Excellence to support GMP compliance and quality systems for biologics manufacturing. The role focuses on deviation investigations, change controls, risk management, and continuous improvement, with collaboration across Manufacturing, Quality, Engineering, and MSAT. /ppThe...

Ein namhaftes Unternehmen in der Region Hochdorf sucht eine motivierte Persönlichkeit als Produktionsmitarbeiter/in im Schichtbetrieb. Zu den Aufgaben zählen die Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen, die Sicherstellung von Qualitäts- und Hygienestandards sowie Dokumentation der Produktionsdaten. Ideale Bewerber haben ein technisches...

pCBRE Group, Inc. sucht eine/n Administrator/in für Maintenance- und Calibration-Management-Systeme im GMP-Umfeld in Schachen (Luzern). Die Position umfasst CMMS (Comet SAP) und CCMS (ProCal) sowie Mitarbeiterschulung und Audits. /ppSie bringen eine technische Ausbildung oder ein technisches Studium, GMP-Erfahrung und ausgezeichnete Deutsch- und...

We are currently seeking a detail-oriented GMP Documentation Specialist (m/w/d) to join our client’s Manufacturing Operations team in a dynamic, fast-paced biopharmaceutical environment. The GMP Documentation Specialist supports clinical biologics manufacturing by performing operational review of executed batch records and ensuring documentation supports...

LHH is seeking a motivated Qualification / Computer System Validation Engineer to support qualification and validation activities within a pharmaceutical environment in Switzerland. The role requires hands-on qualification/validation experience across lab instruments, manufacturing equipment, clean room systems, utilities, and facilities, plus governing...

Geistlich in Wolhusen (LU) sucht Produktionsspezialistin/Produktionsspezialisten (100%) zur Bedienung, Einrichtung und Überwachung der Reinraum-Anlagen. Sie arbeiten eigenständig, unterstützen das Team und dokumentieren GMP-konform.Sie bringen eine mechanische Ausbildung mit, ideal Polymechaniker/in, sowie gute Deutschkenntnisse und GMP-Erfahrung. Das...

LeeGroup GmbH - Because Quality Matters in Luzern sucht eine technisch versierte Persönlichkeit für die pharmazeutische Produktion. Sie richten die Produktionsanlagen eigenständig ein, führen Formatwechsel durch und sichern die Qualität der Produkte.Zu den Aufgaben gehört das Einrichten und Bedienen der Syntegon GKF 3005 und der Fette 2200i, inklusive...

Aristo Group in Lucerne, Switzerland, seeks a Senior Process Engineer to lead operational excellence initiatives across manufacturing and business processes in a GMP-regulated setting.You will drive Lean/Six Sigma projects, establish KPIs, and develop dashboards while coordinating across Manufacturing, Quality, and Supply Chain teams to ensure sustainable...

LHH Recruitment Solutions seeks a detail-oriented GMP Documentation Specialist (m/w/d) for a client’s Manufacturing Operations in a fast-paced biopharmaceutical environment in Luzern. You will review batch records, ensure ALCOA+ and GDP/GMP conformance, and manage paper and Electronic Batch Records (EBR) to support right‑first‑time...

pnemensis ag sucht eine/n Dokumentationsspezialisten (m/w/d) für Luzern im Temporäreinsatz (100%). Der/die Bewerber/in gestaltet einen digitalen Dokumentenmanagement-Prozess für Trainings- und Geräteservice-Unterlagen und unterstützt täglich die Bereiche Metrology Validation sowie Compliance bei Ablage und Archivierung. /ppSie sorgt für eine schnelle...

Werthenstein BioPharma GmbH in Schachen, Lucerne, is seeking a Specialist Compliance Excellence to support GMP compliance and quality systems for biologics manufacturing. The role focuses on deviation investigations, change controls, risk management, and continuous improvement, with collaboration across Manufacturing, Quality, Engineering, and MSAT.The ideal...

MANPOWER AG in Rotkreuz sucht einen Automationsexperten für Production Maintenance. Sie verantworten die Verfügbarkeit von Anlagen, führen planbare Wartungen (ca. 70%) und Störungsbehebungen (ca. 30%) durch, arbeiten eng mit Produktion, Service & externen Dienstleistern zusammen und setzen Industrie 4.0-/MES-Anforderungen um. GMP-gerechte Dokumentation...