gmp documents

A.Vogel Schweiz sucht eine/n Dokumentationsmanager/in (60% m/w/d) zur Verstärkung der Regulatory Affairs. Sie arbeiten eng mit QA, QC, Medical Affairs und Entwicklung zusammen und übernehmen die technische Dokumentation der Produktdokumente.Zu Ihren Aufgaben gehört das eDMS inklusive Benutzerverwaltung, Weiterentwicklung der Dokumentenstandards, Pflege...

Bachem AG in Bubendorf sucht eine/n Project Document Manager Lead in der Global Engineering Abteilung. Sie bauen das projektweite DMS auf, definieren Standards und steuern Workflows, um eine revisionssichere Dokumentation über alle Phasen sicherzustellen.Sie führen Teams, koordinieren interne/externe Mitarbeitende, unterstützen PMO-Berichte, Audits und...

Bachem Holding AG in Bubendorf sucht eine/n Project Document Manager Lead (PCM) mit Schwerpunkt Dokumentenmanagement im GMP/GxP-Umfeld. Sie verantworten Aufbau, Pflege und Governance des projektweiten DMS sowie Standards, Templates und Freigabeprozesse.Sie führen interne und externe Mitarbeitende, koordinieren Audits, Reporting und Change-Management....

A.Vogel AG in Roggwil (TG) sucht einen Dokumentationsmanager/in für die Abteilung Regulatory Affairs. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für das Electronic Document Management System (eDMS) und die Pflege der formalen Dokumentenstandards, die den GMP-Anforderungen entsprechen müssen.Sie bringen eine abgeschlossene Berufsausbildung im...

Als Dokumentationsmanager/in sind Sie Mitglied der Abteilung Regulatory Affairs und arbeiten eng mit den internen Schnittstellen wie QA, QC, Medical Affairs und Entwicklung zusammen. Sind Sie unser neues Teammitglied? Tauchen Sie mit uns ein – in die spannende Welt der Heilpflanzen. Tätigkeiten Verantwortung für das Electronic Document Management System...

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Global Engineering Abteilung suchen wir eine/n engagierte/n Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%. Ihre Aufgaben Aufbau, Pflege und Steuerung des projektweiten Dokumentenmanagementsystems...

Michael Page Switzerland recherche un spécialiste des opérations QA engagé pour soutenir l'équipe qualité dans l'assurance GMP et la libération des documents qualité. Vous contribuerez à la conformité réglementaire, collaborerez avec les départements production, qualité et chaîne d'approvisionnement, et participerez au développement et à la...

Fortil recherche un·e Senior Engineering Consultant – GMP Facilities & Infrastructure en Suisse (Genève/Meyrin). Vous réaliserez un audit technique et évaluerez des scénarios d’infrastructures industrielles sur site pharmaceutique.Vous participerez au Concept Design et au Basic Design, rédigerez les documents techniques et accompagnerez les...

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Global Engineering Abteilung suchen wir eine/n engagierte/n Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%. Ihre Aufgaben: Aufbau, Pflege und Steuerung des projektweiten Dokumentenmanagementsystems...

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Global Engineering Abteilung suchen wir eine/n engagierte/n Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%.Ihre Aufgaben:Aufbau, Pflege und Steuerung des projektweiten Dokumentenmanagementsystems (DMS)...

GXP CONSULTING Switzerland seeks a Technical Writer with GMP experience to turn complex manufacturing processes into clear, compliant, inspection-ready documentation. You will author, revise and own GMP documents for aseptic manufacturing, including SOPs and work instructions, collaborating with Engineering, Manufacturing, Quality and Compliance.The role...

DescriptionWe are looking for a Technical Writer to strengthen our GMP documentation capabilities. In this role, you will support lab operations by creating clear, compliant, and structured documentation, enabling efficient and audit-ready processes across SOPs, QEs, and CAPAs. ResponsibilitiesCreate, update, and standardize SOPs, work instructions, and...

Eurofins Scientific is a leading international life sciences company focused on delivering analytical testing services across industries. The role involves leading projects for implementing new analytical methods and equipment in the microbiological lab, coordinating with QA and suppliers, and ensuring GMP compliance, timelines, and quality deliverables.The...

Fortil, groupe international d’ingénierie et d'expertise technologique, recherche un·e Ingénieur Qualification & Validation Procédés pour ses activités en Suisse romande. Vous interviendrez sur des projets industriels en environnement pharmaceutique GMP, avec une forte composante terrain et coordination transverse.Vous participerez à la...

Lonza in Visp, Switzerland is looking for a CQV Engineer to develop commissioning and qualification documents for new plants and ensure compliance in a regulated GMP environment. The ideal candidate has a technical degree and proven experience in commissioning and validation, strong communication skills, and the ability to work independently. This role also...

Lonza in Visp, Switzerland, is seeking a Senior Qualifying Specialist to contribute to commissioning, qualification, and validation of new process equipment and facilities. You will drive continuous improvement, support audits, and ensure compliant operations in a fast-paced GMP environment.Responsibilities include developing qualification documents,...

Cilag AG in Schaffhausen, part of Johnson & Johnson Innovative Medicine, is seeking an Operator (m/w/d) for the sterile pharmaceutical production site. You will operate modern plants, ensure GMP-compliant operations, and document all activities to maintain product quality and process stability.This role is integral to delivering safe, high-quality medicines....

CTC is seeking a Senior Qualification Specialist for a contract position till end of March 2027 in the Valais region, Switzerland. Develop and maintain commissioning and qualification documents for new plants, including PQs for critical systems, and support ongoing validation post-implementation.Candidate will coordinate between internal teams and external...

Siegfried recherche un ingénieur chimiste pour conduire les analyses liées aux matières premières, produits finis et études de stabilité au sein de son laboratoire analytique. Vous développerez et implémenterez des méthodes LC/GC, validerez des procédures et soutiendrez les audits dans un cadre GMP exigeant.Le poste nécessite une expérience en...

Bachem in Bubendorf sucht eine/n Project Document Manager Lead, um das DMS projektweit zu steuern und GMP/GxP-Standards sicherzustellen. Sie führen interne/externe Mitarbeitende, definieren Dokumentationsprozesse und unterstützen das PMO.Sie bringen mehrjährige Erfahrung im Dokumentenmanagement in der Pharma/Biotech-Branche mit, arbeiten detailgenau und...