deviation

ppFor a biopharmaceutical company based in Visp and specialized in the production of biological drugs in mammalian cell culture, our team is looking for a Deviations Specialist to strengthen its quality activities in GMP environment. /p p-Contract : Temporary /p p-Start date : Beginning of August /p p-Duration : 5 months /p h3Deviation Specialist 2...

pA global biotechnology manufacturing organisation is seeking a Deviation Specialist to support quality investigations within a GMP-regulated production environment. /ppThe successful candidate will manage quality deviations, perform root cause analyses, drive CAPA implementation, and collaborate with technical experts to ensure compliance and continuous...

Transform biopharmaceutical manufacturing by driving quality, compliance, and scientific investigation excellence in our state-of-the-art Module L facility. Fully site‑based roles This is a fully site‑based role. Working together in person supports close, real‑time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the...

CTC Resourcing Solutions sucht am Standort Bern eine/n QA Associate – Deviation & QMS Deployment (70%) in befristeter Anstellung. Sie übernehmen die fachliche Verantwortung für das lokale Abweichungsmanagement und treiben die Weiterentwicklung des QMS voran, unter Einhaltung regulatorischer Anforderungen und enger Zusammenarbeit mit lokalen/globalen...

pBioTalent is seeking a Deviation Specialist to support quality investigations in a GMP-regulated production environment. You will manage deviations, perform root cause analyses, drive CAPA implementation, and collaborate with technical experts to ensure compliance and continuous improvement. /ppThe role requires a degree in Life Sciences or related field,...

pEupro AG in Visp is seeking a Deviations Specialist to strengthen quality activities in a GMP biopharmaceutical setting. The role focuses on management, investigation and closure of deviations in a large-scale mammalian cell culture facility. /ppThis temporary position starts early August and lasts five months. Key tasks include CAPA, root cause analysis,...

Unser Kunde ist ein spezialisierter Hersteller von Biotherapeutika mit über einem Jahrhundert Erfahrung in der Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Das Unternehmen engagiert sich für Patienten mit Gerinnungsstörungen, immunologischen Erkrankungen, Enzymmangelkrankheiten und anderen seltenen Krankheiten. Wir suchen einen QA Associate - Deviation...

pDie We make it GmbH vermittelt im Auftrag der CSL Behring in Bern eine/n Manager Deviation QMS Deployment (m/w/d). Die Position verantwortet das lokale Abweichungsmanagement und trägt zur Weiterentwicklung des QMS bei. /ppSie arbeiten eng mit lokalen und globalen Stakeholdern, entwickeln SOPs, bereiten Audits vor und berichten KPI- Kennzahlen. Erwartet...

ppDie We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt...

**Manager Deviation & QMS Deployment (70%) (m/w/d)** Für unseren Kunden, ein international tätiges Unternehmen der biopharmazeutischen Industrie mit einem stark regulierten Produktions- und Qualitätsumfeld, suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Manager Deviation & QMS Deployment (70%). **Region Bern | 70%| Mind. 3 Tage vor Ort | 1 Jahr mit...

Consultys Switzerland is looking for a QA professional to support our client, a biopharmaceutical manufacturing site in Visp, Switzerland. The role focuses on verification and release of incoming raw material batches, as well as the management of associated deviations and quality records. Key responsibilities: • Perform incoming material verification...

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und produzieren wir mit über 1'600 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Erkrankungen weltweit.Für unser QA Compliance Team suchen wir eine engagierte Persönlichkeit...

Do you thrive on solving complex quality challenges and turning investigations into lasting improvements? Proclinical is seeking a Manager Deviation & QMS Deployment (70%) to join a dynamic team in Switzerland. In this role, you will take ownership of the local deviation management system and contribute to the continuous improvement of the Quality...

Consultys Switzerland is looking for a QA professional to support our client, a biopharmaceutical manufacturing site in Visp, Switzerland. The role focuses on verification and release of incoming raw material batches, as well as the management of associated deviations and quality records. Key responsibilities: • Perform incoming material verification...

**Manager Quality Systems & Compliance (m/w/d) | 70%** Du bringst Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit und möchtest Qualitätsprozesse aktiv mitgestalten? In dieser spannenden Rolle übernimmst du Verantwortung für qualitätsrelevante Prozesse, unterstützt die Weiterentwicklung des Quality Management Systems und arbeitest eng mit lokalen sowie...

**QA Associate (Deviation and QMS Deployment - 70%) - 7072 ADA** Unser Kunde ist ein spezialisierter Hersteller von Biotherapeutika mit über einem Jahrhundert Erfahrung in der Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Das Unternehmen engagiert sich für Patienten mit Gerinnungsstörungen, immunologischen Erkrankungen, Enzymmangelkrankheiten und...

**About the Company** Our client is a leading global biopharmaceutical organisation committed to delivering innovative therapies that improve the lives of patients worldwide. With quality at the heart of everything they do, they are seeking an experienced Quality professional to join their QA Compliance team in Bern. **About the Role** This is an exciting...

Acino sucht in Liesberg eine/n Senior Manager Production 100 % (m/w/d) zur Gesamtverantwortung der Bulk Produktion. Sie führen Disziplinar- und fachlich das Team, koordinieren CAPAs, Audit Observations und Deviations, und arbeiten eng mit Kunden sowie Behörden zusammen.Sie bauen ein umfassendes Trainingskonzept auf, leiten GMP-Schulungen und...

Lonza in Visp, Switzerland, seeks a Quality Records Review specialist to perform timely eBR reviews in MES Syncade. You will ensure batch records are accurately executed, complete, and QA-ready, while verifying steps meet GDP standards and addressing deviations.Qualifications include a Bachelor’s degree in a technical field, strong GMP knowledge, and...

Eupro AG in Viège (Valais) seeks an experienced MSAT Associate Principal Scientist to lead validation strategies for biopharma processes. The role covers validation planning, execution, data review and regulatory liaison in a fast-paced MSAT environment across R&D, QA and Production.Ideal candidates will have 5–10 years in biopharma, strong GMP knowledge,...