Laborant Für Umgebungsmonitoring in Der Qc

vor 7 Monaten


Basel, Schweiz We make it Vollzeit

Beschreibung:
We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt.

Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche mit Sitz in Kaiseraugst, suchen wir eine/n Laboranten (m/w/d).

**Hintergrund**

Die Abteilung Quality Control Mikrobiologie in Kaiseraugst ist u.a. verantwortlich für die GMP-konforme mikrobiologische Überwachung der Produktionsbereiche.
Als Laborant (m/w) in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle Mikrobiologie in Kaiseraugst sind Sie zuständig für eine zuverlässige, effiziente und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen gemäss „internen Vorschriften“ und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP), um die Sicherheit unserer Produkte und somit das Wohl der Patienten zu gewährleisten.

**Der oder die perfekte Kandidat:in** hat eine abgeschlossene Berufsbildung mit Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in der aseptischen Produktion, sowie GMP Erfahrung. Alternativ besitzt die Person eine Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent:in (BTA), Pharmakant:in, Pharmazeutisch-technischer Assistent:in oder eine vergleichbare Ausbildung. Dazu bringt die Person fliessende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse mit.

**Laborant für Umgebungsmonitoring in der QC Mikrobiologie (m/w/d)**:
**Aufgaben**
- Durchführung von mikrobiologischem Umgebungsmonitoring in Betrieben zur mit entsprechenden Vorgaben der guten Herstellungspraxis
- Fachgerechte Ausführung von allgemeinen Labor
- und Servicearbeiten sowie von Spezialaufträgen und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)
- Zusammenfassung von Teilresultaten zu Gesamtanalysen und korrekte Rapportierung. Lückenlose rechtzeitige Information der Vorgesetzten über besondere Ereignisse bzw. Ergebnisse und Abweichungen, welche vom festgelegten Sollzustand abweichen (z.B. Überschreitung von Warn
- bzw. Aktionslevels)
- Sicherheits
- und kostenbewusste Arbeitsweise sowie sorgfältiger Umgang mit Geräten, Apparaturen und Installationen
- Sicherstellung der Datenintegrität im eigenen Arbeitsbereich

**Qualifikation**
- Abgeschlossene Berufsbildung mit Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in aseptischer Produktion und GMP Erfahrung (**)
- Alternativ Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent:in (BTA), Pharmakant:in, Pharmazeutisch technischer Assistent:in oder vergleichbar, GMP Erfahrung von Vorteil (**)
- Sehr gute Teamfähigkeiten und Bereitschaft Veränderungen mitzutragen
- Gutes logisches Denken und klarer schriftlicher Ausdruck
- Fliessende Deutschkenntnisse in Schrift und Sprache (**)
- Grundlegende Englischkenntnisse (mind. B1) (**)

**Nice to haves**
- Verständnis der mikrobiologischen Zusammenhänge sowie Arbeitserfahrung im mikrobiologischen Labor ist von Vorteil
- Erfahrung mit LIMS Systemen

**Sind Sie interessiert?**

Wir freuen uns auf Sie.



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