QA Batch Record Review 100%

vor 7 Stunden


Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

Switzerland, VispLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird eine Person für Batch Record Review auf Stufe QA gesucht. In dieser Position werden Sie den QA-Sachbearbeitern bei den relevanten Arbeiten für GMP-Produkte, die im Bereich Bioconjugates (PCP) hergestellt werden, unterstützen.

Ihre Aufgaben:

- Kontrolle der ausgefüllten Herstell
- und Reinigungsprotokolle (papierbasierend) auf Vollständigkeit und Richtigkeit gemäss Good Documentation Practice GDP.
- Besprechung der während dem Protokoll Review gefundenen Beobachtungen und deren Richtigstellung mit dem Betrieb.
- Ausfüllen/Kontrolle von Tabellen wie Dokumentenverwaltung und KPI.
- Kontrolle Audit Trail Review ATR inklusive des last approvals der ATR Dokumente.

Ihr Anforderungsprofil:

- Abgeschlossene Laboranten
- oder Chemikantenlehre oder gleichwertiger Abschluss.
- Interesse an der Review von Dokumenten (papierbasierend).
- Gute GMP-Kenntnisse.
- Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel). Erfahrung mit LIMS, TrackWise und DMS von Vorteil.
- Gute Sozialkompetenz fürs Arbeiten im Team (QA intern und mit Betrieb).
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Word und Schrift.
- Englischkenntnisse in Word und Schrift von Vorteil.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

**Reference: R52587**:

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- R52021- R52443



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  • QA Batch Record Reviewer

    vor 7 Stunden


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    Switzerland, VispToday, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big...

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    Vor 2 Tagen


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  • Visp, Schweiz Lonza Group Ltd. Vollzeit

    QA Analytics Raw Data Reviewer page is loadedQA Analytics Raw Data ReviewerApply locations CH - Visp time type Full time posted on Posted 4 Days Ago job requisition id R64235QA Analytics Raw Data ReviewerSwitzerland, VispToday, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to...


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  • Visp, Schweiz Universal-Job Vollzeit

    In this position, you will be responsible for reviewing batch records. These include cleaning logs, production documentation review, temperature reports, test procedures, raw data and logbooks. You will support batch release by ensuring the completeness of the documentation package. For clarifications and evaluations, you cooperate with the operations team...


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    Responsibilities:Ensure shop floor QA oversight (regular presence in the cleanroom)Assess, review, and approve GMP documents and quality records e.g. SOPs, risk assessments, deviations, investigation, CAPAs, change controls, rotocols, executed MBRsAct as QA representative during the conduction of internal / customer / regulatory inspections and auditsProvide...


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    4 days ago Be among the first 25 applicantsDirect message the job poster from CTC Resourcing Solutions AGManaging Consultant HR Services Life Sciences Industry ---Certified Executive & Personal Coach, Leadership Developer and accredited Innosuisse…The Life Science Career Network - CTC are specialised industry experts who can help companies source the best...


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    We are seeking a QA Validation Specialist with expertise in Product Quality Review (PQR) to join our Client team in Visp on a one-year contract. In this role, you will:Ensure the trainings required for the Process Validation Specialist with focus on Product Quality Review are completed.Actively participate and contribute to the validation team.Support the...


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    vor 7 Stunden


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

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  • Associate Director

    Vor 6 Tagen


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

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  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

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    vor 1 Woche


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