Study Coordinator
vor 2 Monaten
Pour le compte de notre client, nous recherchons un(e)
**Study Coordinator / ARC Coordinateur**
**Responsabilités**:
- Participer à l'élaboration de plans stratégiques pour les activités opérationnelles et à la stratégie de leur mise en place (protocole, cahier d’observation, plan d’études )
- Assurer l’archivage de la documentation de l’étude clinique et des documents administratifs et réglementaires
- Réaliser le contrôle qualité sur site et la relecture de rapports de monitoring
- En charge du contrôle qualité des données de l’étude clinique collectés
- La coordination des CRO et des prestataires/partenaires, en charge des activités cliniques de l’étude, et en lien avec le chef de projet global
- La coordination du monitoring, avec notamment la formation et le suivi des ARCs et la validation des rapports de visite.
- Le suivi de la gestion des centres investigateurs
- La participation à l'organisation et à la préparation des réunions (ARCs et investigateurs) en collaboration avec les autres membres de l'équipe de l'étude
- la rédaction et/ou la validation de tous les documents nécessaires pour superviser la mise en œuvre, le suivi et les rapports de l'activité clinique (tels que le plan de monitoring ).
- Participer à l'évaluation, la gestion et la documentation des risques/déviations potentiels du projet, y compris la probabilité et l'impact
- Réaliser le reporting au Chef de Projets Cliniques et au Responsable des Opérations Cliniques
- Préparation, organisation et participation à des réunions internes ou externes
**Profile**:
- Minimum 5 années d'expérience en opérations cliniques dans l’industrie pharmaceutique ou en CRO,
- Bon(ne) communiquant(e), polyvalent(e) et travaillant en équipe.
- Vous avez acquis de solides compétences dans la conduite d'études cliniques.
- Expérience dans la rédaction des documents d'études cliniques pour la mise en place, le suivi et la clôture serait un plus.
Sounds like a great job?
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Basel, Schweiz Novartis Vollzeit394909BR **Biomarker Scientific Monitor & Study Coordinator (Sr. Scientist II)**: Switzerland **About the role** As Biomarker Scientific Monitor & Study Coordinator (Sr. Scientist II) your daily tasks and responsibilities will include but not be limited to the following: - Develop and provide operational reviews of global clinical study protocols, site...
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Basel, Schweiz Work Selection Vollzeit**Beschreibung**: For our international medical partner, F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Basel, we are looking for a qualified and motivated **Project Coordinator** for a temporary contract of 12 months with a possible extension. **Tasks**: - Responsible for liaising with Roche’s procurement and legal departments on contracting aspects including Master...
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Basel, Schweiz We make it VollzeitBeschreibung: We make it GmbH is a nationally active company in Switzerland with a high level of expertise in the field of personnel services thanks to many years of successful experience. Concentration of placement activities on the core areas of industry, technology, office/administration, engineering, pharmaceuticals and IT. We at it GmbH set the highest...
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Project Coordinator
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Basel, Schweiz Thermo Fisher Scientific VollzeitAs part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals...
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Basel, Schweiz AL Solutions VollzeitClinical Research Scientist/Coordinator We are seeking an experienced Clinical Research Scientist/Coordinator to lead the global start-up of clinical trials from protocol finalization through site activation. Reporting to the Clinical Development Team, you will create and execute study start-up plans, manage country submission packages, and driving on-time...
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Clinical Research Coordinator
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Basel, Schweiz UKBB VollzeitHauptaufgaben : Koordinative Aufgaben im Rahmen des Forschungsverbunds SPOG für das UKBB Unterstützung der Prüfärztinnen und -ärzte bei der Durchführung von klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten Organisation und Durchführung von Visiten der Studienpatienten/Innen Vorbereitung und Organisation von Studien spezifischen...
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Clinical Research Coordinator
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