Qualified Person Arzneimittelherstellung
vor 2 Wochen
Die unisite ag ist ein Dienstleister im Bereich Employer Branding & Talent Management. Wir beraten Kunden aus den Bereichen Chemie, Pharma, Biotech, Medical Device & Life Sciences.Im Auftrag unseres Kunden, ein wachsendes Pharmaunternehmen im Bereich Arzneimittelherstellung, suchen wir eine : n :Qualified Person Arzneimittelherstellung (m / w / d) 80-100%Standort : Region Lörrach (D)AufgabenbereichFreigabe und Zertifizierung von Arzneimittelchargen und klinischen PrüfpräparatenPrüfung und Genehmigung von Abweichungen, OOX-Fällen und StabilitätsuntersuchungenSicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation (Batch Record Review, Registerführung gemäss § 19 AMG)Fachliche Verantwortung im Rückrufmanagement und bei MarktbeanstandungenMitwirkung bei Change Control- und CAPA-ProzessenAnsprechpartner für interne Abteilungen, Partner, Kunden sowie Behörden in Qualitäts- und FreigabefragenTeilnahme an internen und externen Audits sowie Mitwirkung bei Lieferanten- und HerstellerauditsMitarbeit bei Validierungen, SOP-Erstellung, Product Quality Reviews und StabilitätsprogrammenAnforderungsprofilAbgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem relevanten naturwissenschaftlichen BereichMehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelherstellung oder Qualitätssicherung, bevorzugt in der Produktion von festen oralen DarreichungsformenAnerkennung als Sachkundige Person gemäss § 14 AMGIdealerweise Kenntnisse im Umgang mit BetäubungsmittelnFundierte Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, inkl. digitaler QM-SystemeSehr gutes Qualitäts- und Prozessverständnis sowie sichere Kenntnisse in relevanten Regularien (AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden Annex 16)Strukturierte, lösungsorientierte und effiziente Arbeitsweise mit Blick für langfristige ErgebnisseKommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen im interdisziplinären UmfeldSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftNutzen Sie diese Gelegenheit, um Ihre Zukunft zu gestalten – wir freuen uns auf Ihre Bewerbung #J-18808-Ljbffr
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Qualified Person Arzneimittelherstellung
Vor 2 Tagen
Basel, Basel-Stadt, Schweiz unisite ag VollzeitDie unisite ag ist ein Dienstleister im Bereich Employer Branding & Talent Management. Wir beraten Kunden aus den Bereichen Chemie, Pharma, Biotech, Medical Device & Life Sciences. Im Auftrag unseres Kunden, ein wachsendes Pharmaunternehmen im Bereich Arzneimittelherstellung, suchen wir eine:n:Qualified Person Arzneimittelherstellung (m/w/d %Standort:...
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Qualified Person Arzneimittelherstellung
Vor 2 Tagen
Basel, Schweiz unisite ag VollzeitDie unisite ag ist ein Dienstleister im Bereich Employer Branding & Talent Management. Wir beraten Kunden aus den Bereichen Chemie, Pharma, Biotech, Medical Device & Life Sciences. Im Auftrag unseres Kunden, ein wachsendes Pharmaunternehmen im Bereich Arzneimittelherstellung, suchen wir eine:n: Qualified Person Arzneimittelherstellung (m/w/d) 80-100%...
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Qualified Person Arzneimittelherstellung
vor 22 Stunden
Basel, Schweiz unisite ag VollzeitDie unisite ag ist ein Dienstleister im Bereich Employer Branding & Talent Management. Wir beraten Kunden aus den Bereichen Chemie, Pharma, Biotech, Medical Device & Life Sciences. Im Auftrag unseres Kunden, ein wachsendes Pharmaunternehmen im Bereich Arzneimittelherstellung, suchen wir eine:n: Qualified Person Arzneimittelherstellung (m/w/d) 80-100%...
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Qualified Person AMS – GMP-Experte
vor 3 Wochen
Basel, Schweiz unisite ag VollzeitEin wachsendes Pharmaunternehmen in der Region Lörrach sucht eine Qualified Person (m/w/d) zur Sicherstellung der Qualität in der Arzneimittelherstellung. Die Rolle umfasst die Freigabe von Chargen, Qualitätssicherung, und Verantwortung in GMP-regulierten Prozessen. Anforderungen sind ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich und...
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Eu Qualified Person Commercial Products
vor 1 Woche
Basel, Schweiz BeiGene VollzeitGeneral Description: The incumbent will report to the Head EU QP Team. The Qualified Person Commercial Products certifying all manufacturing steps up to the finished product is responsible for ensuring that each finished medicinal product batch has been manufactured in accordance with GMP, the terms of the MIA (Manufacturing and Import Authorization), the...
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Site Quality Leader: cGMP, QP
vor 24 Stunden
Basel, Schweiz Novartis Farmacéutica VollzeitA leading pharmaceutical company in Basel is searching for a Site Quality Head to lead and ensure high-quality standards and compliance across manufacturing operations. In this pivotal role, you will be responsible for setting quality standards, acting as a Qualified Person, and fostering a culture of continuous improvement. With 10-15 years of experience in...
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Inside Sales Representative
vor 1 Woche
Basel, Schweiz Blue Spring International, LLC VollzeitWe don’t just say we’re one of the best - we can prove it to you! With our multitude of products, from natural pain relief creams to natural skin care products, we have the ability to enhance your lifestyle for the better. It’s also the right thing to do. We’re a friendly, motivated, and passionate bunch looking for more motivated individuals who are...
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Basel, Schweiz BeiGene VollzeitGeneral Description: Under the direction of the General Manager Sub Region Europe, this individual is responsible for the local representation of regulatory affairs and quality assurance in SRE. The incumbent provides dynamic leadership, strategic direction and close oversight of all regulatory affairs and compliance activities in SRE across BeiGene's...
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Technical QA Manager
Vor 2 Tagen
Basel, Basel-Stadt, Schweiz Manpower Switzerland VollzeitTechnischer QA Manager (m/w/d) – BaselHintergrund:F. Hoffmann-La Roche Ltd, eines der weltweit fuehrenden Pharmaunternehmen, sucht eine engagierte und erfahrene Persoenlichkeit als Technische:n QA Manager:in zur Verstaerkung des IMP Quality Systems and Qualification/Validation Teams am Standort Basel.Das Team ist verantwortlich fuer die Sicherstellung der...
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R&d Precision Mechanic
vor 1 Woche
Basel, Schweiz Straumann Group Vollzeit**Ziel der Stelle** - Designoptimierung und Entwicklung von neuen Lösungen an Funktionsmustern und Sonderanfer-tigungen in einem agilen Umfeld in Zusammenarbeit mit R&D. Unterstützung von Projekten bei der Durchführung von Entwicklungsloops unter Verwendung der bestmöglichen Fertigungstechniken. - Dokumentierte Herstellung und Designoptimierung von...