QA Validation

vor 3 Monaten


Lausanne, Schweiz Axepta SA Vollzeit

Notre client, une entreprise dans les dispositifs médicaux, l'un des leaders dans son domaine, recherche actuellement un Ingénieur QA validation pour agrandir son équipe au vu de sa croissance.

 

VOS RESPONSABILITÉS :

  • Supporter les activités de qualification et validation (equipements de production) dans le respect des exigences FDA et GMP 
  • Participer à la relecture de la documentation technique et documentation qualité de l'ensemble des départements (fabrication, laboratoire,...).
  • Être le garant de toute la documentation liée aux procédés de fabrication.
  • Gérer les plans de validation, analyse de risque et statistiques
  • Participer à la stratégie de validation et aux projets de l'entreprise.

VOTRE PROFIL :

  • Master en Lifescience avec une expérience de minimum 10 ans sur un poste similaire dans une entreprise pharmaceutique ou de dispositifs médicaux
  • Bonne connaissance en qualification et validation d'equipements de production
  • Bonne connaissance en statistique serait un vrai plus.
  • Maitrise des normes GMP, et ISO 13 485.
  • Maitrise du Français et de l'Anglais.

 

Pour plus d'informations, n'hésitez pas à contacter Adrien MENARD adrien.menard@axepta.com

 



Branche: Pharma-Industrie

Funktion: Ingenieurwesen/Planung

Anstellungsart: Festanstellung





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  • Ingénieur QA Validation

    vor 2 Monaten


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  • Lausanne, Waadt, Schweiz Agap2 - HIQ Consulting AG Vollzeit

    Missions clésL'ingénieur en validation de systèmes informatisés est chargé d'assurer l'état de validation des systèmes informatisés sur site de fabrication, y compris les équipements de laboratoire.ResponsabilitésCréer les documents demandés : analyses de risques, matrices de traçabilité, protocoles de validation, rapports.Organiser la revue...


  • Lausanne, Schweiz Agap2 - HIQ Consulting AG Vollzeit

    Missions principales :L'ingénieur CSV est chargé d'assurer l'état de validation des systèmes informatisés sursite de fabrication, y compris les équipements de laboratoire.Créer les documents demandés : analyses de risques, matrices de traçabilité, protocoles de validation, rapports.Organiser la revue des documents CSV par les équipes QA.Exécuter...


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    Missions principales :L'ingénieur CSV est chargé d'assurer l'état de validation des systèmes informatisés sursite de fabrication, y compris les équipements de laboratoire.Créer les documents demandés : analyses de risques, matrices de traçabilité, protocoles de validation, rapports.Organiser la revue des documents CSV par les équipes QA.Exécuter...

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    vor 16 Stunden


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    Vor 2 Tagen


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    vor 4 Wochen


    Lausanne, Schweiz Axepta SA Vollzeit

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    vor 5 Monaten


    Lausanne, Schweiz Axepta SA Vollzeit

    My client a growing international medical device company is looking for a **Quality Operations Manager to join one of their office based in Vaud canton.** **Responsibilities**: - Direct and manage the QA operations team - Coach and mentor employees to optimum performance, and recruit and interview qualified applicants, ensure appropriate new-hire training...