Regulatory Affairs Lead — Medical Devices
Vor 1 Tag
Schwerzenbach, Zurich, Schweiz
IMT AG
Vollzeit
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pIMT AG in Buchs SG/Schwerzenbach sucht eine Regulierungsfachkraft zur eigenständigen Durchführung internationaler Zulassungen für Medizinprodukte der Klasse 2. Sie erstellen technische Dokumentationen nach MDR/FDA und unterstützen das Entwicklungsprojekt. /ppSie verfügen über ein Ingenieurstudium, MDR-Erfahrung und gute Deutsch-/Englischkenntnisse; eine eigenständige, zielorientierte Arbeitsweise wird erwartet. /p
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Regulatory Affairs Lead — Medical Devices
Vor 4 Tagen
Schwerzenbach, Zürich, Schweiz IMT AG Vollzeit CHF 90’000 - CHF 120’000 VertragIMT AG in Buchs SG/Schwerzenbach sucht eine Regulierungsfachkraft zur eigenständigen Durchführung internationaler Zulassungen für Medizinprodukte der Klasse 2. Sie erstellen technische Dokumentationen nach MDR/FDA und unterstützen das Entwicklungsprojekt.Sie verfügen über ein Ingenieurstudium, MDR-Erfahrung und gute Deutsch-/Englischkenntnisse; eine...