Regulatory Affairs Lead — Medical Devices
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IMT AG in Buchs SG/Schwerzenbach sucht eine Regulierungsfachkraft zur eigenständigen Durchführung internationaler Zulassungen für Medizinprodukte der Klasse 2. Sie erstellen technische Dokumentationen nach MDR/FDA und unterstützen das Entwicklungsprojekt.
Sie verfügen über ein Ingenieurstudium, MDR-Erfahrung und gute Deutsch-/Englischkenntnisse; eine eigenständige, zielorientierte Arbeitsweise wird erwartet.
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Schwerzenbach, Zurich, Schweiz IMT AG VollzeitpIMT AG in Buchs SG/Schwerzenbach sucht eine Regulierungsfachkraft zur eigenständigen Durchführung internationaler Zulassungen für Medizinprodukte der Klasse 2. Sie erstellen technische Dokumentationen nach MDR/FDA und unterstützen das Entwicklungsprojekt. /ppSie verfügen über ein Ingenieurstudium, MDR-Erfahrung und gute Deutsch-/Englischkenntnisse;...