Biotecnologo Specialist

Azienda

Primaria azienda farmaceutica, attiva nel settore Biotech, con sede in Svizzera ci ha incaricato di ricercare una
Specialista Biotecnologo
per il reparto produzione

Profilo

• Laurea o titolo equivalente in Biotecnologie, Ingegneria biochimica, o discipline affini.2
• 2–5 anni di esperienza pratica nel downstream processing di prodotti biologici/biofarmaceutici (preferibilmente ADC o mAb).
• Esperienza con cromatografia (affinità, scambio ionico, interazione idrofobica), ultrafiltrazione/diafiltrazione, formulazione finale.
• Conoscenza operativa delle norme GMP.
• Approfondita competenza tecnica in DSP: cromatografia, filtrazione, preparazione buffer, concentrazione, filtrazione UF/DF TFF, ecc.
• Spiccate capacità analitiche, abilità nell'interpretare dati, identificare cause radice dei problemi e migliorare i processi.
• Conoscenza delle linee guida regolatorie pertinenti (UE, Svizzera, ICH, FDA).
• Eccellenti capacità di documentazione (SOP, registri di lotto, report tecnici).
• Capacità di gestione della documentazione
• Attitudine al lavoro interdisciplinare con R&D, QA/QC, produzione e Technology Transfer.
• Competenze di project management: pianificazione, tempistiche, valutazione dei rischi.
• Costituiscono un plus l'esperienza con bioreattori monouso o reattori ADC, cromatografia a membrana, tecnologie DSP continue e l' esperienza in automazione, analitica di processo e digitalizzazione delle fasi DSP

Mansioni

• Ottimizzare ed eseguire i flussi di lavoro di downstream processing (filtrazione, UF/DF, TFF, cromatografia, concentrazione, formulazione) per prodotti biologici (es. anticorpi monoclonali, proteine ricombinanti, ADC o altre proteine terapeutiche).
• Redigere e mantenere SOP (Standard Operating Procedures), documentazione di processo, compilare Logbook e report tecnici.
• Promuovere, In collaborazione con il Responsabile di Reparto e il Technology Transfer, ottimizzazioni e/o implementazioni di nuovi processi
• Garantire la conformità alle normative GMP, cGMP e alle linee guida regolatorie pertinenti (EMA, Swissmedic, ICH, FDA).
• Condurre attività di validazione di processo.
• Formare e supervisionare personale di reparto DSP junior.
• Mantenersi aggiornato sulle ultime tecnologie DSP, resine, reagenti, tecnologie monouso, membrane di filtrazione .
• Assicurare il rispetto delle norme di sicurezza anche per la manipolazione di HPAPI e in cleanroom,
• Gestire, con la collaborazione del Responsabile di Reparto, la tracciabilità dei materiali, eventuali deviazioni di processo e richieste di change.

Sede di lavoro

Lugano 100%