Process Engineer – Biotech/Pharma/Chemistry

Vor 2 Tagen

Bern, Bern, Schweiz Techfirm Industrial Services Vollzeit


Process Engineer – Biotech/Pharma/Chemistry(M/W/D)


Location:
Bern, Switzerland (on-site, 100%)


Start date:
ASAP

About the Role

We are looking for a
Process engineer (German speaker)

As a
Process Engineer
, you will support
equipment upgrades and modifications
, ensuring smooth implementation, compliance with GMP, and optimal process performance. You will work closely with R&D, Manufacturing, QA, and Validation teams. Your fluency in
German
will be key for collaborating with local teams and stakeholders.

Your Responsibilities

·      Plan, implement, and support
equipment changes or upgrades
in GMP-regulated environments.

·      Participate in
technology transfer and scale-up
involving new or modified equipment.

·      Perform
risk assessments, impact analysis, and change controls
for equipment modifications.

·      Update and maintain process documentation (SOPs, batch records, qualification protocols).

·      Monitor and analyze process performance before and after equipment changes.

·      Troubleshoot process or equipment issues and propose corrective actions (CAPA).

·      Support equipment qualification and process validation (IQ/OQ/PQ).

·      Communicate effectively in
German and English
with internal teams, suppliers, and regulatory bodies.

Your Profile


Education:

·      Bachelor's or Master's degree in Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology, or related field.


Experience:

·      
2–3 years of experience
in chemical, biotech, or pharmaceutical manufacturing environments.

·      Practical experience with
equipment changes, upgrades, or installations
.

·      Knowledge of upstream and/or downstream processes (fermentation, purification, chromatography, filtration).

·      Understanding of GMP requirements and regulatory compliance.

·      Strong analytical and problem-solving skills.

·      Excellent communication in
German (mandatory)
and English.

·      Ability to work collaboratively in cross-functional teams.


Skills:

·      Experience in
equipment qualification and validation
(IQ/OQ/PQ).

·      Familiarity with PAT, QbD, or continuous improvement methodologies.

·      Experience in
tech transfer
or process optimization projects.

·      Knowledge of process monitoring tools and statistical analysis software (e.g., JMP, Minitab).

Why Join TechFirm Life Sciences?

·      Key role in
equipment upgrades and process improvements
in a growing biotech/pharma environment.

·      Exposure to innovative technologies and cross-functional collaboration.

·      Career development opportunities in a dynamic, international company.

·      Competitive compensation and benefits.

Interested?

If this sounds like your next professional challenge, we'd be happy to hear from you

Contact
Mathilde GEORGLER – TechFirm Life Sciences :

or apply directly with your
CV
.

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