Quality Assurance Specialist

vor 2 Wochen


Basel Metropolitan Area, Schweiz Inova Vollzeit CHF 80'000 - CHF 120'000 pro Jahr
  • Employer:
    Inova Consulting SA
  • Location:
    Hybrid (Swiss Contract), (occasional on-site visits at client site in Germany) - cross border welcome
  • Start:
    Q1 2026
  • Language:
    German (mandatory), English (professional level)

About Inova Consulting SA

Inova is a Swiss-based consulting firm specialized in
GMP process optimization and documentation enhancement through Artificial Intelligence
.

We support major players in the life sciences industry by combining
AI-driven data structuring
with
deep regulatory expertise
to streamline quality systems, SOP management, and compliance processes.

As part of our next strategic project, we are expanding our
Quality Documentation Team
to strengthen our capabilities in
AI-assisted document modernization
within GMP environments.

Your Mission

As a
Quality Documentation Consultant
, you will play a central role in the quality transformation of GMP documentation by:

  • Reviewing, classifying, and validating existing SOPs and related quality documents.
  • Identifying redundancies, contradictions, and improvement opportunities.
  • Supporting harmonization and modernization of documentation using structured digital methodologies.
  • Ensuring accuracy, compliance, and alignment with established quality systems.
  • Collaborating with cross-functional teams including AI specialists, process engineers, and QA leads.

Your Profile

  • 2–5 years of experience in
    Quality Assurance, Quality Systems, or Documentation Management
    in a GMP-regulated environment (pharma, biotech, or medical devices).
  • Hands-on experience with
    SOP writing, review, and change control
    .
  • Solid understanding of
    GxP documentation principles
    .
  • Fluent German
    skills (mandatory); English at a professional level.
  • Detail-oriented, structured, and comfortable working in dynamic, cross-disciplinary teams.
  • Availability for occasional
    on-site collaboration in Germany
    .

We Offer

  • Opportunity to contribute to a
    pioneering digital transformation project
    in life sciences.
  • Exposure to cutting-edge
    AI-based quality tools
    and process methodologies.
  • Collaboration with a motivated and innovative international team.


Interested?

Send your CV and availability to s.-

with the subject line:

  • QA Consultant – Document Modernization Project

Arbeitgeber:
Inova Consulting SA

Arbeitsort:
Hybrid (Schweizer Vertrag); gelegentliche Einsätze beim Kunden in Deutschland – Grenzgänger:innen willkommen

Start:
Q1 2026

Sprachen:
Deutsch (Pflicht), Englisch (sehr gute Kenntnisse)

Über Inova Consulting SA

Inova ist ein Schweizer Beratungsunternehmen, spezialisiert auf
GMP-Prozessoptimierung
und
Dokumentations-Modernisierung mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz
.

Wir unterstützen führende Unternehmen der Life-Sciences-Branche, indem wir
AI-gestützte Datenstrukturierung
mit
tiefem regulatorischem Know-how
verbinden, um Qualitätssysteme, SOP-Management und Compliance effizienter zu gestalten.

Im Rahmen unseres nächsten strategischen Projekts erweitern wir unser Team
Quality Documentation
, um unsere Fähigkeiten in der
AI-unterstützten Dokumentenmodernisierung
in GMP-Umgebungen zu verstärken.

Ihre Aufgaben

Als
Quality Documentation Consultant (m/w/d)
übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der Transformation von GMP-Dokumentation:

  • Review, Klassifizierung und Validierung bestehender SOPs und qualitätsrelevanter Dokumente.
  • Identifikation von Redundanzen, Widersprüchen und Verbesserungsmöglichkeiten.
  • Unterstützung bei Harmonisierung und Modernisierung mittels strukturierter, digitaler Methoden.
  • Sicherstellung von Genauigkeit, Compliance und Ausrichtung an bestehenden Qualitätssystemen.
  • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams (u. a. AI-Spezialist:innen, Process Engineers, QA-Leads).

Ihr Profil

  • 2–5 Jahre Erfahrung in
    Quality Assurance, Quality Systems
    oder
    Dokumentenmanagement
    in einer
    GMP-regulierten
    Umgebung (Pharma, Biotech oder Medizintechnik).
  • Praxis in
    SOP-Erstellung, -Review und Change Control
    .
  • Fundiertes Verständnis der
    GxP-Dokumentationsgrundsätze
    .
  • Fliessendes Deutsch
    ;
    sehr gutes Englisch
    .
  • Strukturierte, detailorientierte Arbeitsweise; wohl in dynamischen, interdisziplinären Teams.
  • Bereitschaft zu
    gelegentlichen Einsätzen in Deutschland
    .

Wir bieten

  • Mitarbeit an einem
    wegweisenden Digital-Transformationsprojekt
    in den Life Sciences.
  • Einblick in
    moderne, AI-basierte Quality-Tools
    und Prozessmethoden.
  • Zusammenarbeit in einem motivierten, internationalen Team.


Interesse?

Bitte senden Sie CV und Verfügbarkeit an
s.-

  • Betreff:
    QA Consultant – Document Modernization Project


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  • Quality Assurance

    Vor 3 Tagen


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  • Quality Assurance

    vor 2 Wochen


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    vor 1 Woche


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