Junior Process Manager

vor 1 Woche


Kaiseraugst, Schweiz Work Selection Vollzeit

**Beschreibung**:
Wir suchen für unseren Kunden, F. Hoffmann-La Roche Ltd. mit Sitz in Kaiseraugst, per sofort einen motivierten und engagierten **Junior Process Manager** für einen befristeten Einsatz von einem Jahr mit Option auf Verlängerung.

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden, stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Als Prozessmanager:in innerhalb der DP Produktion stellt der oder die Kandidat:in sicher, dass der Betrieb und die Mitarbeitenden erfolgreich und nachhaltig auf zukünftige Herausforderungen und Veränderungen vorbereitet sind. Hierzu agierst Du als Projektleiter und/oder Betriebsvertreter in lokalen und globalen Projekten. Zudem bist Du massgeblich für die Umsetzung von Standards sowie die Realisierung von Konzepten zuständig und unterstützt bei Audits und Inspektionen. Du berichtest direkt an den Leiter der DP Unit Vials Volumen Kaiseraugst.

**Tätigkeiten**:

- Vertretung des Wertstroms in lokalen und globalen Investitionsprojekten (z.B. Anschaffung und Inbetriebnahme neuer Anlagen) sowie Expertenmeetings
- Selbständige Planung, Durchführung und Koordination von umfassenden Projekten in allen Tätigkeitsbereichen, wie zum Beispiel im Bereich Produkttransfers sowie Produktportfolios
- Treibende Kraft bei der Erstellung und Freigabe von cGMP-Dokumenten sowie Ausarbeitung und Durchführung von Schulungen für das Einhalten cGMP-gerechten Arbeitens
- Management von Änderungen (Changes) sowie Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (Deviation / Investigation Reports), korrektiven/präventiven Massnahmen (CAPA’s), internen Beanstandungen (Complaints) sowie Risikoanalysen
- Coaching und Unterstützung bei der Umsetzung des Lean Production Systems im Wertstrom sowie Mitarbeit bei relevanten Analysen und Berechnungen mit dem Ziel Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion und Prozesse
- Experte bei Behördeninspektionen und Audits
- Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld
- Enge Zusammenarbeit mit allen wichtigen Bereichen (benachbarte Wertströme, Supporteinheiten und weitere Schnittstellenpartner*innen) zur Erreichung ambitionierter Ziele bezüglich Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten in Bezug zu den PT Mileposts
- Einhaltung aller Sicherheits
- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit

**Anforderungen**:

- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Biowissenschaften, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder verfügst über eine entsprechende berufliche Ausbildung, kombiniert mit 1-2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung
- Engagierte, offene und dynamische Persönlichkeit mit einem hohen Maß an Eigeninitiative, Gestaltungswillen und Schnittstellen-und Kommunikationskompetenz
- Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
- Überzeugter Einsatz, Kenntnisse bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil
- Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil
- Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
- Fließende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung; darüber hinaus sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, überzeugende Kommunikations
- und Präsentationsfähigkeiten
- Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES)

**Nice to Have**:

- Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld, sowie gute Kenntnisse in GMP und sonstigen relevanten regulatorischen Themengebieten sind von Vorteil
- Erfahrung in Bearbeitung von Deviation/Investigation Reports, Changes, CAPA’s und/oder Complaints sind von Vorteil

Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu.

Bewerbungen per Post bearbeiten wir auch, werden aber aus administrativen Gründen jedoch nicht retourniert. Wir freuen uns auf Sie



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