Gruppenleiter Qualitätsmanagement Medizintechnik

vor 1 Woche


Basel, Basel-Stadt, Schweiz Medartis AG Vollzeit
Übersicht

Mit Ihrem Engagement und Ihren Fähigkeiten sind Sie eine wertvolle Ergänzung für unser Team. Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen.


Schwerpunkt der Position

Dieses Amt umfasst die Verantwortung für Prozessvalidierungen nach international gültigen Standards. Sie planen, durchführen und aufrechterhalten Validierungspläne und -berichte sowohl intern als auch extern. Die strategische Ausrichtung und Bündelung sämtlicher Prozessvalidierungsaktivitäten der Firma Medartis sind Ihre Aufgaben. Darüber hinaus entwickeln und implementieren Sie Kennzahlen und statistische Methoden im Bereich Prozessvalidierung.


Voraussetzungen
  • Leitungserfahrung in interdisziplinären Projektteams
  • Erfahrung in der Validierung von komplexen Herstell- und Dienstleistungsprozessen in der Medizintechnik
  • ISO 13485 und FDA 21CFR820.75
  • Ingenieursstudium oder vergleichbare technische Ausbildung

Bewerbung

Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung mit entsprechenden Dokumenten. Bitte beachten Sie, dass wir nur Bewerbungen berücksichtigen, die über unsere Homepage eingereicht werden.



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