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Global Regulatory Affairs Scientist

vor 2 Monaten

Bern, Schweiz Swisslinx Vollzeit

Our client, an international pharmaceutical company based in Bern is searching for a Global Regulatory Scientist to join their team.
- Start date: 01/03/2023
- Duration: Until 31/ 08/2023
- Extension: possible
- Work location: Bern
- Hybrid working model: yes
- Workload: 100%

Your mission:

- Support Global Regulatory Affairs. Be part of the Intercontinental team, supporting the registration of products within ICO Region. Working in collaboration with the local regulatory teams within the designated Region (Latin-America, Middle east, Africa, CIS, Russia, Turkey and eastern Europe (non-EU).
- Support life-cycle management to ensure timely regulatory submission within ICO Region. Collecting documentation, requesting and tracking labelling updates as appropriate, and its translation if needed. Verify the completeness of the documentation package and dispatch the documentation.
- Interact with the Global Labelling department.
- Monitor local regulatory activities to ensure business objectives and timely implementation.

Your background:

- University Degree in Biology, Medical Science or Pharmacy or equivalent.
- Minimum 1 year experience in Regulatory Affairs, within international markets and/or labeling activities.
- Fluency in English, and any other language as Spanish, French, Arabic, Russian is an advantage

What’s on offer?

Our client offers an exciting position in a multi-disciplinary and collaborative environment. Does this description sound like you? If so, please get in touch, and you could be embarking on a new and exciting professional opportunity.

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    This role’s primary responsibility is to advance the regulatory science and policy field, to monitor, anticipate and provide strategic analyses of t; he European regulatory environment, and to actively participate in the shaping of the regulatory science and policy field in collaboration and alignment with the Head of Global Regulatory Science & Policy and...

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    **Aufgaben**: - Gewährleistung der Konformität unserer Produkte mit geltenden Gesetzen und Vorschriften in enger Zusammenarbeit mit verschiedenen Behörden. - Einholen und Aktualisieren von Zertifikaten und Kennzeichnungen für unsere Produkte und Verpackungen. - Bearbeitung von Kundenanfragen zu regulatorischen Themen wie REACH, RoHS, CLP, IMDS usw....

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