QA Specialist w/m/d)
Vor 3 Tagen
Quality Specialist (w/m/d) Duration: 6 months + possibility of an extension This range is provided by Real. Your actual pay will be based on your skills and experience — talk with your recruiter to learn more. Key Responsibilities Standard activities or routine tasks e.g. batch records reviewer, etc. Supportive project work. Support the timely release of GMP relevant documents and batches. Support departmental projects and objectives according to agreed timelines and standards in the given area of competency and support adherence to compliance with cGMP in TRD. Support a discipline and/or provide a service individually or within a team; may provide functional expertise to Line Unit and other QA Units in area of responsibility. Write and review GMP-relevant deliverables and/or related tools as per area of responsibility to ensure compliance with cGMP and project quality deliverables. Support project related activities (e.g. TRD product portfolio, development of new tools, processes, Quality initiatives, Quality Manual implementation, Quality Plans, Quality Risk Assessments, training activities, qualification and facility upgrade activities, IT validation projects) as per area of responsibility. Comply with internal and external guidelines regarding quality and safety (Quality Manual, regulatory cGMP guidelines, Health Authority guidance's, SOPs etc.). List individual specific activities (e.g.: as described in SOP-5003834 TRD QA Approval and Release responsibilities/authorities). Receives incoming documents (e.g. executed batch records, vendor labels, etc.). Support the timely release of GMP batches of labels, primary packed materials and Investigational Medical Products. Scan, file and archive documents owned by QA (e.g. Certificate of Compliance, Batch Record Review Checklists). Key Requirements Education (minimum/desirable): Technician (5 years' experience), Bachelor (3 years' experience). Languages: Fluent in German, English required (adequate knowledge oral & written). Communication skills to sufficiently address GMP and logistic related questions with line unit experts. Scientific, technical and regulatory knowledge in a specific area. Basic knowledge of drug development. Detailed knowledge of cGMP, working knowledge of safety and environmental regulations and guidelines. Good organizational skills. Seniority Level Entry level Employment Type Full-time Job Function Other Industries Medical Equipment Manufacturing SThree_Germany is acting as an Employment Business in relation to this vacancy. Referrals increase your chances of interviewing at Real by 2x. #J-18808-Ljbffr
-
Professional QA
vor 3 Wochen
Basel, Schweiz QA VollzeitProfessional QA (w/m/d), 100% New Chemical Entities (NCE)at Bachem11 days agoBachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit...
-
QA Specialist w/m/d)
Vor 4 Tagen
Basel, Basel-Stadt, Schweiz Real VollzeitQuality Specialist (w/m/d)Location:Basel, SwitzerlandStart date: Duration:6 months + possibility of an extensionKey ResponsibilitiesStandard activities or routine tasks e.g. batch records reviewer, etc. Supportive project work.Support the timely release of GMP relevant documents and batches.Support departmental projects and objectives according to agreed...
-
QA Specialist
vor 3 Wochen
Basel, Schweiz Nespresso Deutschland GmbH VollzeitQA SpecialistWas wir bei Nestlé bieten:Flexible Arbeitszeiten - Tauschen Sie sich gerne mit uns im Bewerbungsprozesse aus, wie Flexibilität für Sie aussehen könnte!Viele Möglichkeiten zur Karriereentwicklung und persönlichen EntfaltungModerne „Smart Office”- Standorte mit agilen und kollaborativen ArbeitsplätzenDynamisches, internationales...
-
QA Manager
vor 1 Woche
Basel, Schweiz ITech Consult AG VollzeitProjekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen QA Manager (m/w/d).Hintergrund: Der Bereich Basel Drug Substance am Konzernhauptsitz in Basel ist in verschiedene Produktionseinheiten für monoklonale Antikörper (MAB), Single-Use Technology (SUT), Antibody Drug Conjugates (ADC) und zusätzlich Synthetic...
-
QA Specialist
vor 3 Wochen
Basel BS, Schweiz Nespresso Deutschland GmbH VollzeitQA SpecialistWas wir bei Nestlé bieten:Flexible Arbeitszeiten - Tauschen Sie sich gerne mit uns im Bewerbungsprozesse aus, wie Flexibilität für Sie aussehen könnte!Viele Möglichkeiten zur Karriereentwicklung und persönlichen EntfaltungModerne „Smart Office”- Standorte mit agilen und kollaborativen ArbeitsplätzenDynamisches, internationales...
-
Technischer QA Manager
Vor 7 Tagen
Basel, Schweiz Flexsis Schweiz VollzeitFlexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an. Für unseren Mandaten F. Hoffmann - La Roche in Basel suchen wir einen...
-
QA Engineer MSAT
Vor 2 Tagen
Basel, Schweiz SThree Germany VollzeitQA Engineer (m/w/d) Als QA Engineer stellen Sie sicher, dass Produktionsanlagen gemäß GMP-Anforderungen qualifiziert werden. Sie verantworten die Erstellung und Pflege von Qualifizierungsdokumenten, koordinieren den Austausch zwischen Engineering, QA und weiteren Stakeholdern und begleiten die Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten. Ihre Arbeit ist...
-
QA Specialist, CSV
vor 1 Woche
Basel, Schweiz CTC Resourcing Solutions VollzeitCTC is a specialized search and recruitment partner for the Life Sciences industry, serving clients and candidates since 1997. We enable careers by connecting talented professionals with meaningful opportunities, and we support our clients in engaging, retaining, and developing the right talent when needed.QA Specialist, CSV & Automation for a one year...
-
Technischer QA Manager
vor 24 Stunden
Basel-Stadt, Schweiz Hays (Schweiz) AG Vollzeit# Technischer QA Manager (Annex 1 Projekt) # (m/w/d) Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt Basel Stadt Startdatum: sofort Referenznummer: 852397/1 ### Aufgaben ### * QA Oversight von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-relevante Anlagen und Systemen in der Sterilabfüllung * QA Oversight von CSV Systemen *...
-
QA Specialist
vor 3 Wochen
Basel, Schweiz Nestlé VollzeitStandort: Basel, SchweizUnternehmen: Nestlé Suisse SABeschäftigungsgrad: Teilzeit 60%Vertragsart: Unbefristeter VertragAnstellungsbeginn: per sofortWas wir bei Nestlé bieten:Flexible Arbeitszeiten - Tauschen Sie sich gerne mit uns im Bewerbungsprozesse aus, wie Flexibilität für Sie aussehen könnte!Viele Möglichkeiten zur Karriereentwicklung und...
