QA-Associate Batch Compliance

vor 3 Wochen

Bubendorf, Basel-Land, Schweiz Bachem AG Vollzeit
QA-Associate Batch Compliance (w/m/d), 80-100%

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter:

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Qualitätssicherung suchen wir eine/n motivierte/n QA-Associate (w/m/d), 80-100%.

Ihre Aufgaben:

Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Prüfung der GMP-Herstelldokumentationen für die Freigabe unserer Wirkstoffe. Dazu kontrollieren Sie die Dokumentationen von Zwischen- und Endstufen auf GMP-Konformität und Übereinstimmung mit internen Vorschriften.
Sie besprechen Auffälligkeiten mit den Ausführenden in den produzierenden Bereichen und sorgen für entsprechende Korrekturmassnahmen.
Als eine der «QA Persons in Plant» sind Sie regelmässig in der Produktion vor Ort und führen Stichprobenkontrollen von in Arbeit befindlichen GMP-Herstelldokumentationen durch.

Ihr Profil:

  • Berufslehre als Chemielaborant/in, CTA, Chemie- und Pharmatechnologe/in oder vergleichbare Ausbildung
  • Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Sie sind gewohnt, Dokumente zu erstellen, zu prüfen und Korrekturmassnahmen durchzusetzen
  • Hohes Verständnis von Qualitätssicherungsaspekten
  • Selbständige und verantwortungsbewusste Person mit einer sorgfältigen und teamorientierten Arbeitsweise
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch
  • Gute Englischkenntnisse
  • Sicherer Umgang mit Microsoft Office
  • Interesse an elektronischen Systemen für Chargendokumentation (MES)

Wünschenswert:

  • Berufserfahrung innerhalb der chemisch-/pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in der Kontrolle von GMP-Herstelldokumentationen
  • Erfahrung im Umgang mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen
  • Erfahrung mit MES und SAP

Unser Angebot:

  • Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
  • Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
  • 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
  • Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
  • Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
  • Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern

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    Professional QA - Training und Dokumentenfreigabe (w/m/d), 80-100%Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für...