Leitung Regulatory Affairs

vor 1 Woche


Schweiz HERBAMED AG Vollzeit
Full Time
- Austrasse Bühler Schweiz

Wir sind ein exportorientierter Pharmahersteller im Bereich Homöopathie und Phytotherapie mit einem umfangreichen Sortiment von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln. Per sofort oder nach Vereinbarung suchen wir eine

Als Abteilungsleitung sind Sie verantwortlich für:

- Die Erstellung, Aktualisierung und Pflege von nationalen und internationalen Zulassungsdokumentationen
- Life Cycle Management (Verlängerungen, Änderungen, HOMANT Meldungen)
- Zusammenarbeit mit der Fachtechnisch verantwortlichen Person im Rahmen von neuen Zulassungsprojekten (von eigenen Fertigarzneimitteln oder Lohnherstellungs-Projekten)
- Regulatorische Abklärungen in angrenzenden Bereichen (Nahrungsergänzungs-mittel, Kosmetika, Medizinprodukte)
- Bereitstellung von technischen Dokumentationen
- Kontakt mit Behörden und Verbänden

Ihr Anforderungsprofil:

- Pharmazeutischer/wissenschaftlicher Background
- Erfahrungen in der Arzneimittel-Zulassung im GMP-geregelten Umfeld, vorzugsweise von pflanzlichen und homöopathischen Arzneimitteln
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrungen in der Leitung von komplexen und interdisziplinären Projekten
- Eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise gepaart mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit
- Fundierte EDV Kenntnisse

Sie erwartet eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem familiären Betrieb mit überschaubarer Firmengrösse (rund 40 Mitarbeiter). Wir bieten Ihnen die Möglichkeit in einem kleinen Team die Prozesse aktiv mitzugestalten. Flexible Arbeitszeitmodelle oder Jobsharing sind möglich.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

**"Appenzeller Heilmittel wirken mit besonderer Kraft. Weltweit, seit 40 Jahren"**

HERBAMED AG
Isabelle Bechtiger
Austrasse 12, 9055 Bühler

HERBAMED AG

Isabelle Bechtiger

Austrasse 12, 9055 Bühler

  • Schweiz NonStop Consulting Vollzeit

    Our client, a global leader in the pharmaceutical industry known for their progressive pipeline of small molecule products, is seeking an experienced Regulatory Affairs Consultant. This role is crucial for driving their post-marketing strategy, including CMC, variations, and full life cycle management.For this position we are seeking someone that does not...


  • Schweiz Novo Nordisk Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager (100%)Category:Reg Affairs & Safety PharmacovigilanceLocation:Zurich, Switzerland Zurich, CH- Are you ready to shape regulatory strategies for Switzerland? Are you an ambitious and experienced regulatory affairs manager being ready to take the next step and thereby making a meaningful impact?- If yes, we have a new exiting...


  • Schweiz Novo Nordisk Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager (100%) **Category**:Reg Affairs & Safety Pharmacovigilance**Location**:Zurich, Switzerland Zurich, CH- Are you ready to shape regulatory strategies for Switzerland? Are you an ambitious and experienced regulatory affairs manager being ready to take the next step and thereby making a meaningful impact?- If yes, we have a new...


  • Schweiz Novo Nordisk Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager (100%) **Category**:Reg Affairs & Safety Pharmacovigilance**Location**:Zurich, Switzerland Zurich, CH- Are you ready to shape regulatory strategies for Switzerland? Are you an ambitious and experienced regulatory affairs manager being ready to take the next step and thereby making a meaningful impact?- If yes, we have a new...


  • Schweiz NonStop Consulting Vollzeit

    Our client, a global leader in the pharmaceutical industry known for their progressive pipeline of small molecule products, is seeking an experienced Regulatory Affairs Consultant. This role is crucial for driving their post-marketing strategy, including CMC, variations, and full life cycle management.For this position we are seeking someone that does not...


  • Schweiz NonStop Consulting Vollzeit

    Join a Leading Edge in Pharmaceuticals: Seeking Regulatory Affairs ConsultantOur client is a start up pharmaceutical company actively seeking a seasoned and experience Regulatory Affairs Consultant in Switzerland. This is going to be a challenging but rewarding position where you will be managing strategy from Phase 1 - product approval.For this position it...

  • Head Quality Management

    vor 2 Monaten


    Schweiz Stettler Consulting Vollzeit

    **You can look forward to this**: - Opportunity to help shape a dynamic biotech company and drive its growth - You play a key role in positioning the company in the global market - Dynamic and very interesting environment in the field of molecular diagnostics **Your tasks and responsibilities**: - **Liaise with regulatory authorities**: Establish and...


  • Schweiz Stettler Consulting Vollzeit

    **You can look forward to this**: - Opportunity to help shape a dynamic biotech company and drive its growth - You play a key role in positioning the company in the global market - Dynamic and very interesting environment in the field of molecular diagnostics **Your tasks and responsibilities**: - **Liaise with regulatory authorities**: Establish and...


  • Schweiz HERBAMED AG Vollzeit

    Full Time - Austrasse 12 9055 Bühler Schweiz Wir sind ein exportorientierter Pharmahersteller im Bereich Homöopathie und Phytotherapie mit einem umfangreichen Sortiment von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln. Per sofort oder nach Vereinbarung suchen wir eine Als Abteilungsleitung sind Sie verantwortlich für: - Die Erstellung, Aktualisierung und Pflege...


  • Schweiz GlaxoSmithKline AG Vollzeit

    Site Name: USA PennsylvaniaUpper Providence, GSK House, SwitzerlandZug, USAMassachusettsWaltham, USANorth CarolinaDurham Posted Date: May Purpose Ensure the development of appropriate Precision Medicine and Digital Health regulatory strategy(s) and their execution for assigned precision medicine and digital health asset(s) supporting across the GSK...


  • Schweiz GlaxoSmithKline AG Vollzeit

    Site Name: USA PennsylvaniaUpper Providence, GSK House, SwitzerlandZug, USAMassachusettsWaltham, USANorth CarolinaDurham Posted Date: May Purpose Ensure the development of appropriate Precision Medicine and Digital Health regulatory strategy(s) and their execution for assigned precision medicine and digital health asset(s) supporting across the GSK...


  • Schweiz Stettler Consulting Vollzeit

    You can look forward to this:Opportunity to help shape a dynamic biotech company and drive its growth You play a key role in positioning the company in the global market Dynamic and very interesting environment in the field of molecular diagnosticsYour tasks and responsibilities:- Liaise with regulatory authorities: Establish and maintain relationships with...


  • Schweiz Johnson & Johnson AG Vollzeit

    At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across...


  • Schweiz Johnson & Johnson AG Vollzeit

    At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across...


  • Schweiz Johnson & Johnson AG Vollzeit

    At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across...


  • Schweiz United Nations Vollzeit

    Result of ServiceThe consultant is expected to complete the preparation of the activities in a timely and professional manner, at a satisfactory quality and according to the UN standards.This includes:a. Timely and effective completion of Uzbekistan report to the UNECE Questionnaire on Forest Information Systems.c. Timely preparation and submission of the...


  • Schweiz Gi Group Vollzeit

    Manager Biokompatibilität und Toxikologie / Temporär (100 %) Sofort oder nach Vereinbarung Anstellungsart: Temporär Arbeitsort: Bonaduz Region: Ostschweiz / GR / FL, Graubünden Die Gi Group Liechtenstein AG gehört zur Gi Group Holding gruppe mit über 20 Niederlassungen in der ganzen Schweiz und einer Niederlassung im Fürstentum Liechtenstein....


  • Schweiz JOTA AG Vollzeit

    JOTA AG ist ein KMU mit etwa 75 Mitarbeiterinnen & Mitarbeiter und Hersteller sowie Vertreiber vonMedizinprodukten für Zahnärzte. Unsere Marktpräsenz umfasst neben der Schweiz weitere 80 Länderweltweit, wo wir über qualifizierte Vertriebspartner und Dentalgrosshändler Kundenbedürfnisse mit unserenProdukten und Dienstleistungen erfüllen. Für die...

  • Director

    vor 2 Wochen


    Schweiz Bavarian Nordic Vollzeit

    **Launch of new product and team management** **Protecting our tomorrow** At Bavarian Nordic, we aspire to save and improve lives by developing innovative vaccines designed to unlock the power of the immune system. We are a global leader in smallpox/mpox vaccines, and our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies,...


  • Schweiz Aixial Vollzeit

    Clinical Development Quality Lead (M/F)Location: Lausanne, SwitzerlandWho is Aixial Group? Aixial Group is a CRO (Clinical Research Organization) specializing in Life Science. We collaborate with laboratories to provide technical support on clinical projects from phases I to IV and post market. Since 2014, we have been part of the Alten family. We are...