Global Regulatory Affairs

vor 11 Stunden

Buchs, Schweiz Merck Group Vollzeit

Work Your Magic with us

Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans - so do we Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.

**Your role**:
The Life Science Hazard Communication Team is a globally operating Team of Regulatory Affairs Professionals. We manage the world’s most diverse portfolio of commercial chemicals with all associated regulatory and compliance challenges. We achieve this with highly specialized, scalable, and global IT solutions. You will play a crucial role in the interface between IT and different business functions, to build and enhance our capabilities to conduct substance volume tracking and monitor registration duties in the EU and International markets. You´ll help to ensure the compliance of our Companys Life Science business and marketing operations in a complex international regulatory environment. You will be collaborating closely with international colleagues from Registration-, Commercial-, Systems and Processes and IT Teams.

**Who you are**:

- Bachelor’s or master’s degree in Computer Sciences, Chemistry or Natural Sciences or equivalent experience
- Strong IT background (preferably experience with programming)
- Strong background in Chemistry or Natural Sciences
- Experience in compliance to REACH type regulations
- Ability to work and thrive in a complex environment, learn rapidly and master diverse technologies
- Fluency in English (German is a plus)
- Willing to work in a hybrid office / remote work environment in our Darmstadt (D) or Buchs (CH) office with occasional international travel

**What we offer**:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 1 Tag

    Buchs SG, Schweiz IMT Information Management Technology AG Vollzeit

    Erstellen von technischen Dokumentationen nach MDR / FDA (u.a. Aktive Mitarbeit in im Bereich Regulatory Affairs und Quality Management in unseren Entwicklungsprojekten (Beatmung (IEC 60601, Messgeräte (IEC 61010)) Recherche der anwendbaren Regularien und Normen sowie Beratung der Entwicklungsingenieure in dieser Hinsicht Abgeschlossenes Studium...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 18 Stunden

    Buchs SG, Schweiz IMT Information Management Technology AG Vollzeit

    Erstellen von technischen Dokumentationen nach MDR / FDA (u.a. Aktive Mitarbeit in im Bereich Regulatory Affairs und Quality Management in unseren Entwicklungsprojekten (Beatmung (IEC 60601, Messgeräte (IEC 61010)) Recherche der anwendbaren Regularien und Normen sowie Beratung der Entwicklungsingenieure in dieser Hinsicht Abgeschlossenes Studium...

  • Regulatory Affairs-/quality Manager

    vor 2 Wochen

    Buchs, Schweiz IMT Vollzeit

    -Wir erweitern unsere erfahrenen Teams in Buchs SG oder in Schwerzenbach ZH und suchen eine(n) - Stellenprozent: 80-100%**Regulatory Affairs-/Quality Manager (w/m)**: im Medizinaltechnik - und Industrieumfeld **Deine Aufgaben** Regulatory Affairs: - Beratung und Unterstützung der Entwicklungsprojekte in regulatorischen - und qualitätsrelevanten...

  • Regulatory Affairs Manager 80-100%

    vor 18 Stunden

    Buchs SG, Schweiz IMT Information Management Technology AG Vollzeit

    Deine Aufgaben Eigenständige Durchführung von internationalen Produktzulassungen von aktiven Medizinprodukten der Klasse 2, vorzugsweise für Beatmungsgeräte (FDA - 510(k), MDR, usw.) Erstellen von technischen Dokumentationen nach MDR / FDA (u.a. Hauptdokument, Nachweis Grundlegende Anforderungen, Risiko-Management-Akte, Gebrauchstauglichkeit,...

  • AI Regulatory Compliance Engineer

    vor 2 Wochen

    Buchs (SG), Schweiz stellen-anzeiger.ch Vollzeit

    Deine Aufgaben Mitarbeit an der Entwicklung von Konformitätsbewertungen für Medizinprodukte (ISO/IEC 60601-1) und Laborgeräte (ISO/IEC 61010-1) und deren kollateralen und partikulären Standards Übertragung regulatorischer Anforderungen in praxisnahe, technische und organisatorische Lösungen Sicherstellung der normativen und regulatorischen Konformität...

  • AI Regulatory Compliance Engineer

    Vor 2 Tagen

    Buchs SG, Sankt Gallen, Schweiz IMT. making ideas work Vollzeit

    Deine AufgabenMitarbeit an der Entwicklung von Konformitätsbewertungen für Medizinprodukte (ISO/IEC und Laborgeräte (ISO/IEC und deren kollateralen und partikulären StandardsÜbertragung regulatorischer Anforderungen in praxisnahe, technische und organisatorische LösungenSicherstellung der normativen und regulatorischen Konformität von KI-basierten...

  • Regulatory Affairs Manager 80-100

    vor 17 Stunden

    Buchs SG, Sankt Gallen, Schweiz IMT Vollzeit

    HR-AnsprechpartnerDominique RipollHead of Human Resources

  • Category Manager Personal Care

    vor 2 Wochen

    Buchs, Schweiz Mibelle AG Vollzeit

    Haben Sie Freude an der Strukturierung von Produktkategorien sowie an der Erstellung von Konzepten und deren Präsentation? Interessieren Sie sich für die Kosmetik-Branche und bringen gerne Ihre eigenen Ideen ein? Dann haben wir genau das Richtige für Sie in unserem Personal Care Bereich. **Mibelle AG**: Mibelle AG, Mibelle Group Bolimattstrasse 1 5033...

  • Embedded Software Lifecycle Engineer

    vor 19 Stunden

    Buchs SG, Sankt Gallen, Schweiz ictjobs Vollzeit

    Über unsDienstleistungenExpertiseProjekteIMT AcademyKarriereLet's talkDE ENEmbedded Software Lifecycle Engineer %)Deine AufgabenSicherstellung des stabilen Betriebs produktiver Softwarelösungen durch Wartung, Fehlerbehebung und UpdatesUmsetzung von Changes und Releases inkl. Testing, Rollout- und BackupstrategienUnterstützung des gesamten...