Mitarbeiter Regulatory Affairs
Vor 6 Tagen
w
w
w
.s
am
ap
la
st
.c
h
/d
e/
u
n
te
rn
eh
m
en
/j
o
b
s/
Für die anspruchsvolle Aufgabe, die Herstellung von Medizinprodukten im Kunststoffspritzgussverfahren, haben wir
engagierte Mitarbeiter, die sich bei uns wohl fühlen. Und darauf sind wir stolz.
**Medizinprodukte & Kunststoff**
Unsere Mitarbeiter sind uns wichtig. Schliesslich sind es ihr persönliches Engagement, ihr Einsatz und ihre Motivation,
die etwas Bedeutendes darstellen: Das Fundament für sichere Medizinprodukte und unseres Erfolges.
**SAMAPLAST AG**
Herr Christian Speck
Tel
+41 71 747 20 34
**Ihre Hauptaufgaben**:
- Unterstützung bei der Überwachung und Umsetzung
von normativen und regulatorischen Anforderung im
Bereich Medizinprodukte
- Durchführen und Begleiten von internen und
externen Audits
- Koordination und Unterstützung im Änderungs
- management
- Mitarbeit im Dokumentenmanagement
- Projektmitarbeit im Bereich RA / QM bei Kunden
- projekten- Durchführen und Begleiten von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten- Unterstützung im Risikomanagement
**Ihr Profil**:
- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder
Qualitätsmanagement, mit Vorteil aus einem
regulierten Pharma
- oder Medizintechnikunternehmen
- Gute Deutsch
- und Englischkenntnisse
- Gewandter Umgang mit den gängigen MS-Office
- Programmen sowie CAQ Software- Vernetztes Denken sowie strukturiertes, prozessorien
- tiertes und selbständiges Handeln- Durchsetzungsstark und belastbar sowie bereit,
- Verantwortung zu übernehmen- Kommunikative Person mit guten Umgangsformen
- und Verhandlungsgeschick- Affinität für normative und regulatorische Frage- stellungen- Erfahrung bei der Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten von Vorteil- Nichtraucher
Haben Sie Interesse, dann nutzen Sie Ihre Chance und senden
Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen **per E-Mail** an:
**Wir suchen per sofort oder nach Vereinbarung einen**
**Mitarbeiter Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement 100% (m/w)**
KUNSTSTOFFTECHNIK... ist flexibel
Kunststoff ist Zukunft
**Wir bieten**:
- Anstellung in zukunftsorientiertem Unternehmen
- Abwechslungsreiche Aufgabenstellungen mit breitem
- Wirkungsspektrum- Top etabliertes QM-System in einem High-Tech Unternehmen
-
Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik
vor 2 Wochen
Sankt Gallen Metropolitan Area, Schweiz Stettler Consulting AG Vollzeit CHF 80'000 - CHF 120'000 pro JahrWerden Sie Teil dieser ErfolgsgeschichteSind Sie eine Person, die gerne in Chancen und Lösungen denkt, um einen guten Rahmen für Produktneuigkeiten und Zulassungen zu schaffen? Dann gibt es ein führendes Schweizer Medizintechnik Unternehmen in der Region Ostschweiz, welches Sie unbedingt kennenlernen möchte. Der global tätige Hersteller vertreibt...
-
Mitarbeiter Qualitätsmanagement
Vor 6 Tagen
Sankt Margrethen, Schweiz ROCKEN VollzeitROCKEN® ist in der digitalen Rekrutierung von Talenten und Experten spezialisiert und zählt alle etablierten Unternehmen aus jeglichen Branchen zu den Partnern. Diese sind national sowie international tätig und bieten dem zukünftigen Talent eine spannende Herausforderung. Mit dem Anspruch, die besten Talente zu rekrutieren, beraten wir unsere Partner...
-
Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik
vor 4 Wochen
Sankt Gallen, Schweiz Stettler Consulting AG VollzeitGeschäftsleiter Stettler Consulting AG Executive Services Health Care Werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Sind Sie eine Person, die gerne in Chancen und Lösungen denkt, um einen guten Rahmen für Produktneuigkeiten und Zulassungen zu schaffen? Dann gibt es ein führendes Schweizer Medizintechnik Unternehmen in der Region Ostschweiz, welches Sie...
-
QA-Manager Medizintechnik
vor 2 Wochen
Sankt Gallen, Schweiz gloor&lang AG VollzeitQuality Prozesse 13'485 Haben Sie Lust, etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen? Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die als QMS-Spezialist einen wesentlichen Beitrag zur Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagement Systems leistet. Ihre Aufgaben Verantwortung für die Prozesse im Qualitätsmanagement (NCs, QSV, Auditwesen, CoCs, CAPAs,...
-
QA-Manager Medizintechnik
vor 3 Wochen
Sankt Gallen, Schweiz gloor&lang AG VollzeitQuality Prozesse 13'485 Haben Sie Lust, etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen? Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die als QMS-Spezialist einen wesentlichen Beitrag zur Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagement Systems leistet. Ihre Aufgaben Verantwortung für die Prozesse im Qualitätsmanagement (NCs, QSV, Auditwesen, CoCs, CAPAs,...
-
Global MedTech Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Sankt Gallen, Schweiz Stettler Consulting AG VollzeitEin führendes Schweizer Medizintechnik Unternehmen in Sankt Gallen sucht einen Geschäftsleiter zur Mitarbeit in der Vorbereitung von Produktzulassungen. Diese spannende Position bietet Freiraum für Ideen in einem internationalen Umfeld der innovativen Health Care Branche. Der ideale Kandidat bringt eine höhere technische Ausbildung sowie Erfahrung in der...
-
Sankt Gallen, Schweiz Stettler Consulting AG VollzeitEin führendes Schweizer Medizintechnik Unternehmen in der Ostschweiz sucht eine Fachkraft für die Vorbereitungen von Produktzulassungen. Die Rolle umfasst die Planung und Koordination regulatorischer Aktivitäten sowie die Schnittstelle für Fragen zur Produktentwicklung. Anforderungen sind eine abgeschlossene technische Ausbildung und Erfahrung in der...
-
Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik
vor 3 Wochen
Sankt Gallen, Schweiz Stettler Consulting AG VollzeitSind Sie eine Person, die gerne in Chancen und Lösungen denkt, um einen guten Rahmen für Produktneuigkeiten und Zulassungen zu schaffen? Dann gibt es ein führendes Schweizer Medizintechnik Unternehmen in der Region Ostschweiz, welches Sie unbedingt kennenlernen möchte. Der global tätige Hersteller vertreibt technisch hochstehende Geräte und Instrumente...
-
Compliance ingenieur
vor 1 Woche
Sankt Gallen, Schweiz IMT Information Management Technology AG VollzeitMitarbeit an der Entwicklung von Konformitätsbewertungen für Medizinprodukte (ISO/IEC 60601-1) und Laborgeräte (ISO/IEC 61010-1) und deren kollateralen und partikulären StandardsAktive Weiterentwicklung und Pflege von Expertise im Bereich KI-Compliance-Kompetenz in einem sich rasant entwickelnden UmfeldEntwicklung und Anwendung von...