Analytical Project Manager

Description
Debiopharm est une société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les maladies infectieuses, Debiopharm a pour objectif d’améliorer les résultats et la qualité de vie des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, basée à Martigny, est une société de recherche, développement et production pharmaceutique dotée d'installations conformes aux BPF et certifiées par les grandes autorités réglementaires. Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie thérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d'acide polylactique-coglycolique (PLGA).
Pour renforcer son secteur « R&D Analytics & Bio Research » Debiopharm Research & Manufacturing S.A. à Martigny recherche un(e):
ANALYTICAL PROJECT MANAGER
Analytics & Bio Research
**Votre Mission**:
Dans ce rôle, vous amenez votre expertise scientifique dans les différents projets, collaborez étroitement avec les différents métiers (Biologistes, Biochimistes, Bioanalyticiens, chimistes et formulateurs), proposez des solutions innovantes pour répondre aux challenges analytiques associés au développement de nouvelles approches thérapeutiques.
**Vos Responsabilités**:
Assurer la gestion des projets dont il est responsable en accord avec les standards PMO en place (Projets impliquants des petites molécules, peptides, ou macromolécules).
Assurer la coordination des activités analytiques dans les différents projets.
Assurer le support scientifique et coordonner les développements de méthodes analytiques nécessaires au niveau de qualité adéquate (des phases discovery, aux phases cliniques).
Apporter son expertise dans l’analyse et la caractérisation (petites molécules, peptides, ou macromolécules)
Identifier les analyses nécessaires, compiler et interpréter les résultats.
Assurer la veille technologique et la mise en place de nouvelles techniques analytiques dans le but d’améliorer l’expertise/la performance des laboratoires dans le domaine de l’analyse/caractérisation.
Rédiger divers protocoles et rapports de développement.
**Requirements**:
**Votre Profil**:
Ph.D en analyse pharmaceutique avec minimum 3 ans d’expérience en Recherche & Développement (R&D) de préférence dans l’industrie pharmaceutique.
Expertise avérée en spectrométrie de masse (haute résolution) et chromatographie liquide (LC-MS).
Connaissances dans la caractérisation des ADC (Antibody-Drug Conjugates) et Anticorps.
Bonnes connaissances scientifiques dans l’analyse et la caractérisation de produits formulés.
Connaissance in new drug modalities serait un plus
Autonomie, flexibilité, organisation, conscience professionnelle et sens de la communication
Précision, discipline et esprit d’équipe
Bonne maîtrise des outils informatiques usuels
Français courant (min. C1) et bonnes connaissances de l’anglais (min. B2)