Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Quality Assurance Specialist Pharma - kanton aargau - Pure Holding AG
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Paralegal Legal
vor 2 Wochen
Rheinfelden, Aargau, Aargau, Schweiz Tillotts Pharma AG Vollzeit CHF 80'000 - CHF 120'000 pro JahrTo be located at our HQ in Rheinfelden, we are looking for an experienced Paralegal Legal & Compliance 80% - 100% Administration / Education / Social Affairs Rheinfelden Your key responsibilities Legal * Prepare and regularly update relevant contract and notification templates (such as CDAs, services agreements, termination notices, assignment agreements,...
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Quality Assurance Associate
Vor 5 Tagen
Kanton Wallis, Schweiz Hays Vollzeit**Meine Aufgaben** - Untersuchung und Überprüfung von Abweichungen und die Implementation von Verbesserungsmaßnahmen (CAPAs) - Bearbeiten von Änderungsanträgen und kontrollieren GMP-relevanter Dokumente - Betreuung Validierungsaktivitäten - Durchführen von Lieferanten - und Kundenaudits, sowie interne und Behördenaudits - Sie sind zuständig für...
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Senior HPLC Laboratory Specialist
vor 4 Wochen
Aargau, Kaiseraugst, Schweiz nemensis ag VollzeitSenior HPLC Laboratory Specialist Shape pharmaceutical quality – Your expertise drives excellence - Start date: Immediately or by agreement - Location: Kaiseraugst, Basel area - Employment type: Permanent position About Our Client For our client, a leading pharmaceutical company in the Basel region specializing in the development and manufacturing of...
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Customer Operations Manager
Vor 3 Tagen
Kanton Aargau, Schweiz Eriks VollzeitRole: Customer Operations Manager Location: Glasgow ABOUT THE ROLE - To maintain an ongoing relationship with selected customers and sales staff. - Leadership, management, and development of team on site - Complete ownership of the customer relationship - Driving the highest standards of Health & Safety, the team and best practice across the ERIKS site. -...
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Customer Care Specialist
vor 1 Tag
EMEA, CH, Kanton Bern, Bern, CSL Behring CSL VollzeitCSL Behring ist führend im Bereich der Plasmaprotein-Biotherapeutika, sowie in der Produktion von rekombinanten Faktoren in der Hämophilie. Das Unternehmen setzt sich engagiert für die Behandlung seltener und schwerer Erkrankungen sowie für die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten auf der ganzen Welt ein. Der Produktionsstandort mit über 1'800...
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ICSR Quality and Oversight Lead
vor 3 Wochen
EMEA, CH, Kanton Zurich, Opfikon, CSL Vifor Vifor (International) AG VollzeitCSL's R&D organization is accelerating innovation to deliver greater impact for patients. With a project-led structure and a focus on collaboration, we’re building a future-ready team that thrives in dynamic biotech ecosystems. Joining CSL now means being part of an agile team committed to developing therapies that make a meaningful difference worldwide....
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Halal Technical Auditor
vor 2 Wochen
Rheinfelden, Aargau, Aargau, Schweiz Halal Certification Services Vollzeit CHF 80'000 - CHF 120'000 pro JahrWe are currently seeking a highly qualified Technical Auditor to join our Halal auditing team in Switzerland,Germany , France, Italy and Spain.AufgabenPerform audits of halal food / pharma / cosmetic facilities, supply chains, and related processes to ensure compliance with relevant halal and quality standards (e.g., OIC/SMIIC, GSO, SJPH, etc.).Evaluate...
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Tendering Team Leader Substation Automation 80
vor 4 Wochen
Baden, Aargau, Switzerland Hitachi Energy AG VollzeitThe opportunity As the Tendering Team Leader Substation Automation, you will lead and develop a high-performing team of 16 technical tendering specialists based in Switzerland and India within Hub Europe. You will be responsible for ensuring the quality, timely delivery, and competitiveness of all tenders. In this role, you will collaborate closely with the...
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QA Operations Associate
Vor 3 Tagen
Kanton Solothurn, Schweiz Hays Vollzeit**My duties** - Meet or exceed cGMP regulations ensuring the quality Bulk Drug Substance, cell bank supporting on shop floor the daily manufacturing, Warehouse and facility operations - Support of discrepancy identification, resolution on the floor, root cause analysis and corrective action for product and process related non-conformances - Collaborate with...
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Standards & Approvals Manager R&d (M/F/d)
vor 1 Woche
Kanton Schaffhausen, Schweiz Georg Fischer Rohrleitungssysteme AG VollzeitAt GF, we see our company as a forward-thinking leader in our field. Since 1802, we have been embracing innovations and sustainable solutions of the highest quality that add value to people’s lives around the globe. Responsible for standards and approvals for sensors, valve drives, and transmitters in process automation Develop a global approval and...
Quality Assurance Specialist Pharma
vor 2 Wochen
Pure Pharma AG 12. Nov. 2025 Die Pure Holding AG ist Marktführerin der Schweizer Cannabisbranche und besteht aus sechs Tochtergesellschaften, die unterschiedliche Bereiche der Cannabis-Wertschöpfungskette abdecken. Die zur Pure Holding AG gehörende Pure Pharma AG mit Sitz in Laufenburg fokussiert sich auf den Vertrieb von medizinischen Cannabisprodukten. Mit einem konsequenten Qualitätsstandard und einem tiefen Verständnis regulatorischer Anforderungen trägt Pure Pharma dazu bei, medizinisches Cannabis zu etablieren. Um diese spannende Wachstumsphase aktiv mitzugestalten, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die mit uns die Zukunft von medizinischem Cannabis formt. Quality Assurance Specialist Pharma (m/w/d % Your responsibilities: Als Mitglied unseres Qualitätsmanagement-Teams berichten Sie direkt an den Quality Manager und stellen sicher, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts- und Compliance-Anforderungen entsprechen. Mitwirkung beim Aufbau, der Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäss GMP/GDP/GACP Erstellung, Überarbeitung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare) Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, CAPA- und Change-Control-Prozessen Vorbereitung, Begleitung und Nachverfolgung interner und externer Audits sowie Behördeninspektionen Mitarbeit bei Lieferantenqualifizierungen und Dokumentenprüfungen Unterstützung bei GMP-Schulungen für Mitarbeitende Dokumentation und Nachverfolgung von Hygiene-, Sicherheits- und Schulungsmassnahmen Mitarbeit bei der Chargenfreigabe und Umsetzung regulatorischer Anforderungen Sicherstellung der Einhaltung interner Richtlinien und gesetzlicher Qualitätsstandards Your profile: Abgeschlossene technische oder pharmazeutische Grundausbildung (z. B. Laborant/in, Pharmatechnologe/in, Drogist/in oder vergleichbar) Erste Berufserfahrung oder Weiterbildung im GMP-/GDP-Umfeld Gute Kenntnisse in GMP, GDP, idealerweise auch GACP Strukturierte, lösungsorientierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Freude an Teamarbeit, Kommunikation und Prozessoptimierung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse; weitere Sprachen von Vorteil Hohe Selbständigkeit, Eigeninitiative und Flexibilität bei wechselnden Prioritäten Bereitschaft zur Mitarbeit in weiteren Aufgabenbereichen nach Bedarf Our offer: Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Tätigkeit in einem internationalen, innovativen Unternehmen Hohe Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum Kollegiales, motiviertes Team mit Hands-on-Mentalität 5 Wochen Ferien, unbefristetes Arbeitsverhältnis, 100 % Lohnfortzahlung bei Mutterschaft/Vaterschaft, Unfallzusatzversicherung Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und aktiv zum Erfolg des Unternehmens beizutragen Mitarbeit in einem zukunftsorientierten Marktsegment mit klarer Wachstumsperspektive Kurze Entscheidungswege und ein dynamisches Umfeld Flexible Arbeitszeiten für individuelle Bedürfnisse Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten und selbstorganisiertes Arbeiten Sind Sie bereit, die nächste Wachstumsphase von Pure Pharma aktiv mitzugestalten? Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen. Bitte sende Deine Bewerbung mit Lebenslauf und Anschreiben an Einreichungen von Personaldienstleistern werden nicht berücksichtigt.
