Experte/in für Qualifizierung und GMP-Kompliance

Vor 5 Tagen


Visp, Schweiz Pixon Engineering AG Vollzeit
Beschreibung der Position

Wir suchen einen erfahrenen Qualifizierungsleiter/in, der unsere Teams am Standort Visp unterstützt. Als Fachleiter/in für Qualifizierung und Validierung sind Sie verantwortlich für die fachliche und organisatorische Leitung eines Qualifizierungsteams.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten
  • Erstellen von übergeordneten Qualifizierungsdokumenten wie Validierungsmasterpläne, Qualifizierungspläne oder GMP-Risikoanalysen
  • Ansprechperson für den Kunden bezüglich Validierung / Qualifizierung während des gesamten Projektes
  • Beantworten von Compliance-Fragen beim Kunden und innerhalb von Pixon
  • Durchführung und Kontrolle der Qualifizierungstätigkeiten
  • Erstellen und kontrollieren von Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ, und PQ) im GMP-regulierten Umfeld
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische Berufsausbildung, Techniker oder Ingenieur
  • Mehrjährige Validierungs- und Qualifizierungserfahrung
  • Praktische Erfahrung mit der Umsetzung der Richtlinien nach GMP
  • Interesse an Recherchearbeiten aus Guidelines und Richtlinien
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und Englischkenntnisse
Benefits
  • Top Arbeitsklima in einem jungen, flexiblen und dynamischen Team
  • Spannende und abwechslungsreiche Projekte
  • Flexible Arbeitszeiten und sehr gute Sozialleistungen
  • Unterstützung von Weiterbildungen (intern und extern)


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre AufgabenAls Qualifizierungs- und Validierungs-Spezialist bei BakerHicks sind Sie für die Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsprozessen für Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich.Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für ProduktionsanlagenErstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von...


  • Visp, Schweiz Pixon Engineering AG Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Qualifizierungsleiter/in, der unsere Teams am Standort Visp unterstützt. Als Fachleiter/in für Qualifizierung und Validierung sind Sie verantwortlich für die fachliche und organisatorische Leitung eines Qualifizierungsteams.Aufgaben und VerantwortlichkeitenErstellen von übergeordneten...


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    Jobbeschreibung:Wir suchen einen erfahrenen und engagierten Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp. Als Senior CQV Engineer wirst du verantwortlich für die Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und die Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- und...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre AufgabenAls Qualifizierungs- und Validierungs-Spezialist bei BakerHicks sind Sie für die Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsprozessen für Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich.Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für ProduktionsanlagenErstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von...


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    **Jobbeschreibung**Wir suchen einen erfahrenen Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp.Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte.Deine Aufgaben:Koordination von projektspezifischen...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Qualifizierungsprozessen für Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie (Commissioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs;...


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    **Jobbeschreibung**Wir suchen einen erfahrenen Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp.Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte.Deine Aufgaben:Koordination von projektspezifischen...

  • Cqv Spezialist

    vor 3 Wochen


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) Mögliche Arbeitsorte Visp Wallis Umfang Vollzeit Unser VTU-Team in Visp wächst weiter und wir sind daher auf der Suche nach engagierten und erfahrenen CQV Engineers. Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management ...

  • Cqv Spezialist

    vor 3 Monaten


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Switzerland, VispLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Beschreibung der PositionAls CQV Ingenieur sind Sie für die Qualifizierung und Validierung von verfahrenstechnischem Equipment und Einrichtungen verantwortlich. Sie tragen massgebend zur laufenden Optimierung von Prozessen, Anlagen und internen Abläufen bei.Ihre Aufgaben:Erstellen von Inbetriebnahme- und Qualifizierungsunterlagen für Neuanlagen, sowie die...

  • Senior CQV Engineer

    Vor 5 Tagen


    Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    Jobbeschreibung:Wir suchen einen erfahrenen und engagierten Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp. Als Senior CQV Engineer wirst du die Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten übernehmen und verantwortlich für die Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ)Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ)Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management...


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    Jobbeschreibung:Wir suchen einen qualifizierten Qualifizierungsingenieur/in, der unsere pharmazeutischen Qualifizierungs- und Validierungsprojekte planen, terminieren und leiten kann.Aufgaben:Bearbeitung von QualifizierungsprojektenKoordination von Qualifizierungsaktivitäten (Projektmanagement)Erstellung von Qualification Need AssessmentsErstellung von...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs;...


  • Visp, Schweiz Eurofins Switzerland PSS Vollzeit

    **Unternehmensbeschreibung** Eurofins Scientific ist ein internationales Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Spektrum an analytischen Prüfdienstleistungen anbietet. Die Gruppe ist nach eigener Einschätzung weltweit führend bei der Prüfung von Lebensmitteln, Umwelt, pharmazeutischen und...

  • CQV Spezialist

    vor 1 Monat


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...