Qualifizierungsingenieur/in (m/w/d) - Pharmazeutische Qualifizierung
Vor 4 Tagen
Jobbeschreibung:
Wir suchen einen qualifizierten Qualifizierungsingenieur/in, der unsere pharmazeutischen Qualifizierungs- und Validierungsprojekte planen, terminieren und leiten kann.
Aufgaben:
- Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten
- Koordination von Qualifizierungsaktivitäten (Projektmanagement)
- Erstellung von Qualification Need Assessments
- Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten
- Durchführung und Moderation von Risikoanalysen
- Überwachung der Lieferanten bei deren Abnahme bzw. Qualifizierungstests
- Kundenberatung in regulatorischen Fragestellungen in Bezug auf GMP-Compliance
- Koordination von Schnittstellen verschiedener Projektteams
- Auswertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten
- Ursachenfindung, fachliche Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen
Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in den Fachrichtungen Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld und Kenntnisse im Bereich Qualifizierung/Validierung
- Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung sowie Selbstständigkeit in kleinen Projektteams
- Verhandlungssichere Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse
Unser Angebot:
- Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben in einem engagierten Team
- Hervorragendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien
- Flexible Arbeitszeitgestaltung sowie Home-Office-Möglichkeit
- Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit individuelle Stärken einzubringen
- Weitere attraktive Benefits (z.B. Übernahme des persönlichen Abonnements für den öffentlichen Verkehr bei Projektreisetätigkeiten, Sozialberatung, Lunch-Checks, freie Getränke an allen Standorten, gut ausgestattete Sozialräume/Küchen, Mitarbeiterevents u.v.m.)
-
Qualifizierungsingenieur/in (m/w/d)
vor 3 Monaten
Visp, Schweiz VTU VollzeitQualifizierungsingenieur/in (m/w/d) Mögliche Arbeitsorte Visp Wallis Umfang Vollzeit Unser VTU-Team in Visp wächst weiter und wir sind daher auf der Suche nach engagierten CQV Engineers. Als Qualifizierungsingenieur/in planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte. Deinen Beitrag zum...
-
Qualifizierungs- und Validierungsingenieur
Vor 5 Tagen
Visp, Schweiz VTU Vollzeit**Jobbeschreibung**Wir suchen einen erfahrenen Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp.Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte.Deine Aufgaben:Koordination von projektspezifischen...
-
Qualifizierungs- und Validierungsingenieur
Vor 5 Tagen
Visp, Schweiz VTU Vollzeit**Jobbeschreibung**Wir suchen einen erfahrenen Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp.Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte.Deine Aufgaben:Koordination von projektspezifischen...
-
Visp, Schweiz VTU VollzeitJobbeschreibung:Wir suchen einen erfahrenen und engagierten Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp. Als Senior CQV Engineer wirst du verantwortlich für die Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und die Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- und...
-
Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur
vor 3 Monaten
Visp, Schweiz VTU VollzeitSenior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) Mögliche Arbeitsorte Visp Wallis Umfang Vollzeit Unser VTU-Team in Visp wächst weiter und wir sind daher auf der Suche nach engagierten und erfahrenen CQV Engineers. Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische...
-
Senior CQV Engineer
Vor 5 Tagen
Visp, Schweiz VTU VollzeitJobbeschreibung:Wir suchen einen erfahrenen und engagierten Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp. Als Senior CQV Engineer wirst du die Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten übernehmen und verantwortlich für die Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und...
-
Qualifizierungsingenieur - Gmp Compliance (w/m/d)
vor 2 Wochen
Visp, Schweiz BakerHicks VollzeitIhre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management ...
-
Qualifizierungsingenieur - gmp compliance (w/m/d)
vor 3 Wochen
Visp, Schweiz BakerHicks VollzeitIhre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ)Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management...
-
Gruppenleiter - Qualifizierung & Validierung
vor 3 Monaten
Visp, Schweiz Eurofins Switzerland PSS Vollzeit**Unternehmensbeschreibung** Eurofins Scientific ist ein internationales Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Spektrum an analytischen Prüfdienstleistungen anbietet. Die Gruppe ist nach eigener Einschätzung weltweit führend bei der Prüfung von Lebensmitteln, Umwelt, pharmazeutischen und...
-
Qualifizierungsingenieur - GMP Compliance (w/m/d)
vor 3 Wochen
Visp, Schweiz BakerHicks VollzeitIhre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs;...
-
Visp, Schweiz BakerHicks VollzeitIhre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ)Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management...
-
Visp, Schweiz Eurofins VollzeitStellenbeschreibung Wir haben derzeit eine spannende Gelegenheit, unser innovatives und mehrfach ausgezeichnetes Professional Scientific Services (PSS)-Team in einer Vollzeitstelle zu verstärken. Wir suchen einen Gruppenleiter (m/w) für die Erbringung langfristiger technischer Dienstleistungen und die Zusammenarbeit mit unserem Kunden in einer...
-
Biotechnologe - Pharmazeutische Produktion
Vor 5 Tagen
Visp, Schweiz Lonza Vollzeit**Über Lonza**Lonza ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, das auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die...
-
CQV Spezialist
vor 1 Monat
Visp, Schweiz Lonza VollzeitLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...
-
Commissioning- und Qualifizierungs-Projektleiter
Vor 5 Tagen
Visp, Schweiz BakerHicks VollzeitIhre AufgabenAls Qualifizierungs- und Validierungs-Spezialist bei BakerHicks sind Sie für die Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsprozessen für Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich.Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für ProduktionsanlagenErstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von...
-
Cqv Spezialist
vor 3 Wochen
Visp, Schweiz Lonza VollzeitLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...
-
CQV Ingenieur
vor 2 Wochen
Visp, Schweiz Lonza VollzeitSwitzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen...
-
Cqv Spezialist
vor 3 Monaten
Visp, Schweiz Lonza VollzeitSwitzerland, VispLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen...
-
CQV Spezialist
vor 3 Monaten
Visp, Schweiz Lonza VollzeitLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...
-
Qualifizierungs- und Validierungs-Spezialist
Vor 5 Tagen
Visp, Schweiz BakerHicks VollzeitIhre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Qualifizierungsprozessen für Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie (Commissioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs;...