Qualifizierungsingenieur/in (m/w/d) - Pharmazeutische Qualifizierung

Vor 4 Tagen


Visp, Schweiz VTU Vollzeit

Jobbeschreibung:

Wir suchen einen qualifizierten Qualifizierungsingenieur/in, der unsere pharmazeutischen Qualifizierungs- und Validierungsprojekte planen, terminieren und leiten kann.

Aufgaben:

  • Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten
  • Koordination von Qualifizierungsaktivitäten (Projektmanagement)
  • Erstellung von Qualification Need Assessments
  • Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten
  • Durchführung und Moderation von Risikoanalysen
  • Überwachung der Lieferanten bei deren Abnahme bzw. Qualifizierungstests
  • Kundenberatung in regulatorischen Fragestellungen in Bezug auf GMP-Compliance
  • Koordination von Schnittstellen verschiedener Projektteams
  • Auswertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten
  • Ursachenfindung, fachliche Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in den Fachrichtungen Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
  • Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld und Kenntnisse im Bereich Qualifizierung/Validierung
  • Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung sowie Selbstständigkeit in kleinen Projektteams
  • Verhandlungssichere Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse

Unser Angebot:

  • Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben in einem engagierten Team
  • Hervorragendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung sowie Home-Office-Möglichkeit
  • Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit individuelle Stärken einzubringen
  • Weitere attraktive Benefits (z.B. Übernahme des persönlichen Abonnements für den öffentlichen Verkehr bei Projektreisetätigkeiten, Sozialberatung, Lunch-Checks, freie Getränke an allen Standorten, gut ausgestattete Sozialräume/Küchen, Mitarbeiterevents u.v.m.)


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    Qualifizierungsingenieur/in (m/w/d) Mögliche Arbeitsorte Visp Wallis Umfang Vollzeit Unser VTU-Team in Visp wächst weiter und wir sind daher auf der Suche nach engagierten CQV Engineers. Als Qualifizierungsingenieur/in planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte. Deinen Beitrag zum...


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    **Jobbeschreibung**Wir suchen einen erfahrenen Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp.Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte.Deine Aufgaben:Koordination von projektspezifischen...


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    **Jobbeschreibung**Wir suchen einen erfahrenen Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp.Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte.Deine Aufgaben:Koordination von projektspezifischen...


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    Jobbeschreibung:Wir suchen einen erfahrenen und engagierten Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp. Als Senior CQV Engineer wirst du verantwortlich für die Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und die Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- und...


  • Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) Mögliche Arbeitsorte Visp Wallis Umfang Vollzeit Unser VTU-Team in Visp wächst weiter und wir sind daher auf der Suche nach engagierten und erfahrenen CQV Engineers. Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische...

  • Senior CQV Engineer

    Vor 5 Tagen


    Visp, Schweiz VTU Vollzeit

    Jobbeschreibung:Wir suchen einen erfahrenen und engagierten Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für unsere VTU-Abteilung in Visp. Als Senior CQV Engineer wirst du die Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten übernehmen und verantwortlich für die Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management ...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ)Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management...


  • Visp, Schweiz Eurofins Switzerland PSS Vollzeit

    **Unternehmensbeschreibung** Eurofins Scientific ist ein internationales Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Spektrum an analytischen Prüfdienstleistungen anbietet. Die Gruppe ist nach eigener Einschätzung weltweit führend bei der Prüfung von Lebensmitteln, Umwelt, pharmazeutischen und...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs;...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ)Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management...


  • Visp, Schweiz Eurofins Vollzeit

    Stellenbeschreibung Wir haben derzeit eine spannende Gelegenheit, unser innovatives und mehrfach ausgezeichnetes Professional Scientific Services (PSS)-Team in einer Vollzeitstelle zu verstärken. Wir suchen einen Gruppenleiter (m/w) für die Erbringung langfristiger technischer Dienstleistungen und die Zusammenarbeit mit unserem Kunden in einer...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    **Über Lonza**Lonza ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, das auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die...

  • CQV Spezialist

    vor 1 Monat


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...


  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre AufgabenAls Qualifizierungs- und Validierungs-Spezialist bei BakerHicks sind Sie für die Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsprozessen für Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich.Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für ProduktionsanlagenErstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von...

  • Cqv Spezialist

    vor 3 Wochen


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

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  • CQV Ingenieur

    vor 2 Wochen


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

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  • Cqv Spezialist

    vor 3 Monaten


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

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  • CQV Spezialist

    vor 3 Monaten


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

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  • Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Qualifizierungsprozessen für Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie (Commissioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs;...