Regulatory Affairs Specialist

vor 4 Wochen


Liestal, Basel-Land, Schweiz Zoetis Schweiz GmbH Vollzeit
Job Description

We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs & Quality Operations Manager to join our team at Zoetis Schweiz GmbH in Basel, Switzerland.

Key Responsibilities:
  • Prepare and submit new veterinary medicinal product applications
  • Maintain and update existing product licenses
  • Ensure market authorization for veterinary pharmaceuticals
  • Investigate and resolve quality-related product complaints
  • Manage and maintain our quality management system
  • Process and analyze pharmacovigilance reports
  • Review and approve marketing materials
  • Evaluate product quality reviews
  • Collaborate with our logistics service provider and manufacturing sites (audits, quality agreements)
  • Act as deputy technical authority in accordance with pharmaceutical regulations
Requirements:
  • Completed degree in a natural science (preferably pharmacy, medicine, etc.)
  • Experience in the pharmaceutical industry (GMP manufacturing, product licensing, and quality assurance)
  • Excellent German, English, and French language skills, Italian language skills a plus
  • Knowledge of relevant laws and regulations (HMG, GDP, GMP, etc.) and Swiss government requirements
  • Good IT skills (Microsoft Office, SAP, databases in general)
  • Excellent written and verbal communication skills
  • Self-motivated, accurate, reliable, quality-focused, team-oriented
What We Offer:
  • Opportunity to gain experience in a multinational company with a diverse product portfolio
  • Dynamic, international work environment
  • Good working atmosphere
  • Competitive salary and benefits package
  • Excellent pension plan, accident and disability insurance
  • Lunch card for meal allowance
  • Support from the Fürstenberg Institute - confidential and free counseling for Zoetis employees and their families
  • Opportunity to engage in social activities (one paid volunteer day per year)


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz Gebro Pharma AG Vollzeit

    {"h1": "Regulatory Affairs Manager", "p": "Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Produkte auf dem Markt erfolgreich positionieren kann. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Durchführung von Zulassungsverfahren, die Überprüfung von Produktinformationen und die Koordination von Audit- und Inspektionen....


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz Gebro Pharma AG Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der unsere Qualitäts- und Compliance-Abteilung leiten kann. Als Head of Regulatory Affairs sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Durchsetzung von behördlichen Vorschriften in den Bereichen Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika und...


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz Gebro Pharma AG Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der unsere Qualitäts- und Regulierungsabteilung leiten wird.HauptaufgabenLeitung der Bereiche Zulassung, Qualität und PharmakovigilanzAktive Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz), der verantwortlichen Person für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und des...


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz Zoetis Schweiz GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen für Zoetis Schweiz GmbH im Grossraum Basel eine/n Regulatory Affairs & Quality Operations Manager und stellvertretende Fachtechnisch-verantwortliche Person (m/w/d).AufgabenBearbeitung und Einreichung von Neuzulassungen von TierarzneimittelnAufrechterhaltung und Pflege von ZulassungenMarktfreigabe von...


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz BLKB Vollzeit

    Dein AufgabenbereichAls Regulatory Reporting Specialist bist du verantwortlich für die termingerechte und fachlich korrekte Erstellung und Einreichung der regulatorischen Meldungen im Rahmen der FINFRAG Pflichten. Du bist die Ansprechperson innerhalb des Risk Control für sämtliche FINFRAG bezogene Meldungen und analysierst die regulatorischen und...


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz BLKB Vollzeit

    Dein AufgabenbereichAls Regulatory Reporting Specialist bist du verantwortlich für die termingerechte und fachlich korrekte Erstellung und Einreichung der regulatorischen Meldungen im Rahmen der FINFRAG Pflichten. Du bist die Ansprechperson innerhalb des Risk Control für sämtliche FINFRAG bezogene Meldungen und analysierst die regulatorischen und...


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz BLKB Vollzeit

    Dein AufgabenbereichAls Regulatory Reporting Specialist bist du verantwortlich für die termingerechte und fachlich korrekte Erstellung und Einreichung der regulatorischen Meldungen im Rahmen der FINFRAG Pflichten. Du bist die Ansprechperson innerhalb des Risk Control für sämtliche FINFRAG bezogene Meldungen.Deine AufgabenErstellung und Einreichung von...


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz BLKB Vollzeit

    Dein AufgabenbereichAls Regulatory Reporting Specialist bist du verantwortlich für die termingerechte und fachlich korrekte Erstellung und Einreichung der regulatorischen Meldungen im Rahmen der FINFRAG Pflichten. Du bist die Ansprechperson innerhalb des Risk Control für sämtliche FINFRAG bezogene Meldungen und analysierst die regulatorischen und...


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz BLKB Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Reporting Specialist, der sich auf die Erstellung und Einreichung von regulatorischen Meldungen im Rahmen der FINFRAG Pflichten spezialisiert hat.Deine AufgabenErstelle termingerechte und fachlich korrekte regulatorische Meldungen im Rahmen der FINFRAG Pflichten.Sei die Ansprechperson innerhalb des Risk...


  • Liestal, Basel-Land, Schweiz BLKB Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Reporting Specialist, der sich auf die Erstellung und Einreichung von regulatorischen Meldungen im Rahmen der FINFRAG Pflichten spezialisiert hat.AufgabenbereichErstellung und Einreichung von regulatorischen Meldungen im Rahmen der FINFRAG PflichtenAnsprechperson für sämtliche FINFRAG bezogene Meldungen...


  • Liestal, Schweiz Badrutt's Palace Hotel Vollzeit

    Leitung der Bereiche Zulassung, Qualität und Pharmakovigilanz. Leitung der Bereiche Zulassung, Qualität und Pharmakovigilanz Aktive Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz), der verantwortlichen Person für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und des Compliance Officers Betreuung von bestehenden und zukünftigen Produkten auf der...


  • Liestal, Schweiz Gebro Pharma AG Vollzeit

    Einblick in die Hauptaufgaben dieser umfangreichen und vielfältigen Position:Leitung der Bereiche Zulassung, Qualität und PharmakovigilanzAktive Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz), der verantwortlichen Person für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und des Compliance OfficersBetreuung von bestehenden und zukünftigen Produkten...


  • Liestal, Schweiz Gebro Pharma AG Vollzeit

    Einblick in die Hauptaufgaben dieser umfangreichen und vielfältigen Position:Leitung der Bereiche Zulassung, Qualität und PharmakovigilanzAktive Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz), der verantwortlichen Person für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und des Compliance OfficersBetreuung von bestehenden und zukünftigen Produkten...