Head Regulatory, Quality
vor 1 Monat
Einblick in die Hauptaufgaben dieser umfangreichen und vielfältigen Position:
- Leitung der Bereiche Zulassung, Qualität und Pharmakovigilanz
- Aktive Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz), der verantwortlichen Person für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und des Compliance Officers
- Betreuung von bestehenden und zukünftigen Produkten auf der regulatorischen und qualitätstechnischen Seite sowie die Durchführung der regulatorischen Due Diligence bei potentiellen neuen Produkten
- Überprüfung und Durchsetzung von behördlichen Vorschriften (Arzneimittel inkl. Betäubungsmittel, Medizinprodukte, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel)
- Ausarbeitung, Weiterentwicklung und Umsetzung des Qualitätssicherungssystems nach GMP/GDP sowie Aktualisierung von Prozessbeschreibungen (SOPs) einschliesslich der Schulung von Mitarbeitenden
- Funktionsverantwortung des (Pharmako)Vigilanz-Management-System sowie Richtlinien und Guideline-Erstellung
- Unterstützung bei Behörden- und Partnerfirmenaudits sowie verantwortlich für die Festlegung von Massnahmen
- Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs-Abteilungen sowie Ansprechpartner in allen sicherheitsrelevanten Belangen (intern und extern)
Ihre erforderlichen Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Medizin-, Pharmazie- oder naturwissenschaftliches Studium (Uni, ETH, FH) mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung in einem GMP/GDP-regulierten Arbeitsumfeld
- Selbständige, teamfähige, initiative, dienstleistungs- und marktorientierte Persönlichkeit mit selbstsicherem und angenehmem Auftreten. Identifikation mit der langfristigen Zielsetzung der Gebro Pharma AG und mit den vertriebenen Produkten
- Deutsch als Muttersprache, verhandlungssicheres Englisch, Französisch von Vorteil. Gute EDV-Kenntnisse
Wir bieten:
Es erwartet Sie ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld in einem motivierten Team. Sie finden eine familiäre Unternehmenskultur und einen wertschätzenden Umgang auf allen Ebenen. Wir bieten eine flache Hierarchie mit kurzen Entscheidungswegen. Qualität, Service und Kundenorientierung werden aktiv und erfolgreich gelebt. Messbare und ambitionierte Ziele werden von allen getragen und gemeinsam umgesetzt. Die Firmenkultur lässt Spielraum sich einzubringen und den Erfolg mitzugestalten sowie sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln.
Nutzen Sie diese Chance und werden Sie Teil unseres Teams. Überzeugen Sie uns mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Foto in einer kompakten PDF-Datei und senden Sie diese an: bewerbung@gebro.ch.
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Head Regulatory, Quality
vor 3 Wochen
Liestal, Schweiz Badrutt's Palace Hotel VollzeitLeitung der Bereiche Zulassung, Qualität und Pharmakovigilanz. Leitung der Bereiche Zulassung, Qualität und Pharmakovigilanz Aktive Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz), der verantwortlichen Person für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und des Compliance Officers Betreuung von bestehenden und zukünftigen Produkten auf der...
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Head of Regulatory Affairs
vor 1 Monat
Liestal, Basel-Land, Schweiz Gebro Pharma AG VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der unsere Qualitäts- und Compliance-Abteilung leiten kann. Als Head of Regulatory Affairs sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Durchsetzung von behördlichen Vorschriften in den Bereichen Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika und...
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Head Regulatory, Quality
vor 4 Wochen
Liestal, Schweiz Gebro Pharma AG VollzeitEinblick in die Hauptaufgaben dieser umfangreichen und vielfältigen Position:Leitung der Bereiche Zulassung, Qualität und PharmakovigilanzAktive Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz), der verantwortlichen Person für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und des Compliance OfficersBetreuung von bestehenden und zukünftigen Produkten...
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Head of Regulatory Affairs
vor 4 Wochen
Liestal, Basel-Land, Schweiz Gebro Pharma AG Vollzeit{"h1": "Regulatory Affairs Manager", "p": "Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Produkte auf dem Markt erfolgreich positionieren kann. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Durchführung von Zulassungsverfahren, die Überprüfung von Produktinformationen und die Koordination von Audit- und Inspektionen....
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Head of Regulatory Affairs
vor 1 Monat
Liestal, Basel-Land, Schweiz Gebro Pharma AG VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der unsere Qualitäts- und Regulierungsabteilung leiten wird.HauptaufgabenLeitung der Bereiche Zulassung, Qualität und PharmakovigilanzAktive Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz), der verantwortlichen Person für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und des...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 4 Wochen
Liestal, Basel-Land, Schweiz Zoetis Schweiz GmbH VollzeitJob DescriptionWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs & Quality Operations Manager to join our team at Zoetis Schweiz GmbH in Basel, Switzerland.Key Responsibilities:Prepare and submit new veterinary medicinal product applicationsMaintain and update existing product licensesEnsure market authorization for veterinary pharmaceuticalsInvestigate and...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Monaten
Liestal, Basel-Land, Schweiz Zoetis Schweiz GmbH VollzeitJobbeschreibungWir suchen für Zoetis Schweiz GmbH im Grossraum Basel eine/n Regulatory Affairs & Quality Operations Manager und stellvertretende Fachtechnisch-verantwortliche Person (m/w/d).AufgabenBearbeitung und Einreichung von Neuzulassungen von TierarzneimittelnAufrechterhaltung und Pflege von ZulassungenMarktfreigabe von...
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Senior Software Developer
vor 3 Wochen
Liestal, Basel-Land, Schweiz CTC Analytics VollzeitSoftware Engineer - Laboratory AutomationCTC Analytics AG, a leading Swiss innovator in laboratory automation, is seeking a skilled Software Engineer to join our dynamic team based in Zurich.We empower laboratories across life sciences, food, environmental analysis, chemical, and research sectors with our cutting-edge automated sample preparation...
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Analytischer Projekt Manager
vor 21 Stunden
Liestal, Schweiz Corden Pharma Switzerland LLC VollzeitCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen,Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützenwir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen...
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Analytischer Projekt Manager
vor 2 Wochen
Liestal, Schweiz Corden Pharma Switzerland LLC VollzeitCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen,Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützenwir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen...