Betriebsmitarbeiter/in Pharma in der optischen Kontrolle

Vor 4 Tagen


Kaiseraugst, Schweiz We make it GmbH Vollzeit

Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Kaiseraugst, suchen wir einen

Betriebsmitarbeiter/in Pharma in der optischen Kontrolle (m/w/d)

Beschreibung

Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden.

Der perfekte Kandidat (M/W/D) hat mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Inspektion in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse.

Aufgaben

Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams

Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte

Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe

Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten

Bereitstellung von Primärpackmitteln

GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen

Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten

Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen

Warentransport und -entsorgung

Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)

Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team

Qualifikation

Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung

Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie

GMP-Kenntnisse

Technisches und IT-Grundverständnis

Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten

Gutes Prozess- und technisches Verständnis

Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber

Belastbar und flexibel

Aufgeschlossen gegenüber Neuem

Lösungsorientierte und kreative Denkweise

Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching

Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)

Nice to haves

Englischkenntnisse mündlich und schriftlich

Ausbildungen im Gefahrgutbereich

Arbeitszeiten

Standard

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.



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