Betriebsmitarbeiter Pharma in Der Sterilherstellung

vor 7 Monaten


Kaiseraugst, Schweiz We make it GmbH Vollzeit

We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt.

Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann-La Roche mit Sitz in Kaiseraugst, suchen wir eine/n Betriebsmitarbeiter Pharma in der Sterilherstellung (m/w/d).

Beschreibung

Der moderne Produktionsbetrieb für Parenteralia in Kaiseraugst (PKau) ist verantwortlich für die Herstellung steriler Arzneimittel und beliefert den Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten. Unter Einhaltung von GMP-Vorschriften werden an der Fertigspritzen-Linie vorgefertigte Lösungen aseptisch in einem Isolator abgefüllt und anschliessend in-line mittels einer automatischen Inspektionsmaschine optisch kontrolliert. Die Linie arbeitet fünf Tage die Woche im Dreischichtbetrieb.

**Der oder die perfekte Kandidat**: in hat eine Ausbildung in der Produktion in der Pharmabranche innerhalb eines GMP-Umfeldes, mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld und idealerweise Erfahrungen in der Herstellung steriler Arzneimittel.

Aufgaben
- Identifikation und Abrechnung von Materialien
- In Prozess - Kontrollen, Funktionskontrollen und Musterzüge
- Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort (GMP, Qualität, Sicherheit)
- Bearbeitung von Produktionsaufträgen
- Bedienen der Produktions
- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV Systeme
- Bestücken der Produktions
- und Inspektionsanlagen mit Material
- Ausräumen und Reinigung der Produktions
- und Inspektionsanlagen
- Entsorgen des Abfalls an den Produktions
- und Inspektionsanlagen
- Koordinieren und Durchführung der Umrüstaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik
- Korrekte und zeitgerechte Dokumentation gem. gültiger GMP Vorschriften
- Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien
- Unterstützung bei der Störungsbehebung, Instandhaltung sowie Meldung an Support bei Störungen

Qualifikation
- Abgeschlossene Berufsausbildung im Pharmaumfeld oder Ausbildung mit zusätzlicher relevanter Arbeitserfahrung (\*\*\*\*\*)
- Mind. 2-3 Berufserfahrung im Produktionsumfeld in der Anlagenbedienung, vorzugsweise in der Pharmabranche (\*\*\*\*\*)
- Erfahrung im GMP-Umfeld (\*\*\*\*\*)
- Gute EDV-Kenntnisse mit gängigen Programmen (Microsoft Office, G-Suite) (\*\*\*\*\*)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen und Freude an praktischen Arbeiten
- Bereitschaft im 5-Schichtmodus zu arbeiten (24//7)
- Selbständigkeit als auch ein hohes Maß an Teamfähigkeit
- Qualitätsbewusstsein, Flexibilität

Nice to Haves
- Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel

Arbeitszeiten
- Vollkontinuierlicher Produktionsbetrieb (5 Schicht)

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr André Amstad über Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen (CV, Arbeitszeugnisse und Ausbildungsnachweise).

Wir freuen uns auf Sie.



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