Pharma Herstellung – GMP Koordinator
vor 4 Wochen
--- | Instandhaltung & Wartung von Anlagen & Geräten | Das GMP Team in der Pharma Produktion sucht Sie als Experten oder Expertin für GMP Prozessdokumente im Herstellbereich. Herstellvorschriften, Arbeits -und Verfahrensanweisungen, Wartungspläne von Anlagen und Gerätschaften sowie Qualifizierungen. Sie koordinieren zwischen den Abteilungen Produktion, Technik, QA und Lager. Sie finden Lösungen im hektischen Produktionsalltag und sind verantwortlich für die allgemeine GMP Compliance des zugewiesenen Bereiches. Ihr Bereich: * Technische Anlagenverantwortung in Bezug auf Wartung, Instandhaltung, Kalibrierung und Dokumentation: Prozess- und Infrastruktur-Anlagen
- Organisation und Koordination von Wartungs-, Instandhaltungs- und Kalibrierungsarbeiten mit internen und externen Stellen
- Realisierung von technischen Projekten unter Einhaltung der GMP-Regeln
- Selbstständiges Verfassen, Überprüfen und Revidieren von Vorgabedokumenten, z.B. Arbeits- oder Verfahrensanweisungen
- Überprüfung oder Erstellung der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation
- Durchführung von Mitarbeiterschulungen
- Technische Unterstützung von Standort- und Betriebsleitung sowie des technischen Dienstes im Tagesgeschäft, Troubleshooting
Ihr Profil: * Abgeschlossenes technisches/naturwissenschaftliches Studium (FH, Uni) oder vergleichbare Berufsausbildung mit Berufserfahrung in einer prozessgesteuerten Umgebung, z.B. Pharmaindustrie
- Erfahrung im Umgang mit Prozess- und Infrastrukturanlagen
- Generalist, der sowohl die unternehmerische Seite als auch die technische Notwendigkeit im Blick hat
- Gute GMP-Kenntnisse insbesondere im Bereich Qualifizierung
- Hygiene-Kenntnisse im Umgang mit Reinraumzonen sind von Vorteil
- Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit
- Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten in einem kleinen Familienunternehmen
- Sprachen: Deutsch/Englisch
Sie sind eine Machernatur, denken analytisch-logisch und mögen den Produktionsalltag. Sie können gut organisieren, koordinieren übersichtlich und finden den richtigen Ton im Umgang mit vielen internen Schnittstellen. |
-
Laborantin/Laborant Herstellung 100%
Vor 6 Tagen
Lucerne, Schweiz professional.ch VollzeitDas Luzerner Kantonsspital mit den Standorten Luzern, Sursee und Wolhusen ist ein Unternehmen der LUKS Gruppe und gehört damit einer der führenden Spitalgruppen der Schweiz an. Die über 8000 Mitarbeitenden sind mit Herzlichkeit, Kompetenz und Engagement rund um die Uhr für das Wohl der Patientinnen und Patienten da. Die Kliniken und Institute der LUKS...
-
Experte Qualifizierung und Validierung Steriles Pharma
vor 8 Monaten
Lucerne, Schweiz gloor&lang AG VollzeitInfrastruktur – Prozessanlagen – Reinstmedien – GMP Unser Kunde ist Teil einer innovativen und erfolgreichen Technologiegruppe. Der Standort in der Schweiz bietet erfolgreich Abfüll- und Dosierlösungen als Outsourcing- Dienstleistung für internationale Kunden an. Der KMU Betrieb im Grossraum Olten-Luzern bietet sterile Fertigung von pharmazeutischen...
-
Experte Qualifizierung und Validierung Steriles Pharma
vor 8 Monaten
Lucerne, Schweiz gloor&lang AG VollzeitInfrastruktur – Prozessanlagen – Reinstmedien – GMP Unser Kunde ist Teil einer innovativen und erfolgreichen Technologiegruppe. Der Standort in der Schweiz bietet erfolgreich Abfüll- und Dosierlösungen als Outsourcing- Dienstleistung für internationale Kunden an. Der KMU Betrieb im Grossraum Olten-Luzern bietet sterile Fertigung von pharmazeutischen...
-
Global Supply Chain Planning Specialist 80-100 %
vor 1 Woche
Lucerne, Schweiz Michael Page VollzeitFür unseren Kunden, ein führendes internationales Unternehmen der Pharmabranche im Kanton Luzern, suchen wir ab sofort einen Global Supply Chain Planning Specialist für 12 Monate, mit der Option auf Verlängerung.StellenbeschreibungIn dieser Position wird der ausgewählte Kandidat für den folgenden Aufgabenbereich verantwortlich sein:Verantwortlichkeit...