Clinical Research Associate Ii

vor 1 Woche


Geneve, Schweiz Labcorp Vollzeit

Als CRA in unserer Abteilung Clinical Operations arbeiten Sie mit weltbekannten, multinationalen Pharmaunternehmen ebenso zusammen wie mit innovativen Biotech-Pionieren. Sie sind direkt an der Entwicklung neuer Medikamente für eine Vielzahl von Indikationen beteiligt und leisten täglich einen unschätzbaren Beitrag zu einer besseren Lebensqualität und Gesundheit von tausenden Patient*innen.

Wenn Sie Ihre Karriere in der klinischen Forschung und Arzneimittelentwicklung weiter voranbringen und in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld mit hervorragenden Weiterentwicklungsmöglichkeiten wertvolle Praxiserfahrungen sammeln möchten, ist dies Ihre Gelegenheit

**In dieser Rolle betreuen Sie Studienzentren sowohl in der Schweiz als auch in Österreich und Deutschland, was eine Reisetätigkeit von 50+ % Ihrer Arbeitszeit erfordert (acht bis zehn „days on site“ pro Monat). Unser Inhouse CRA-Team unterstützt Sie tatkräftig bei den anfallenden administrativen Aufgaben, bei Routine-Check-Ins mit Ihren Zentren und der Vorbereitung Ihrer Besuche vor Ort, so dass Sie Ihren Fokus ganz auf qualitativ hochwertige Besuche legen können.**

**Was Sie von uns erwarten dürfen**:

- eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
- eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich lokaler Sonderzahlungen
- eine echte Work-Life-Balance
- flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
- Reisezeit = Arbeitszeit
- ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
- einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
- hervorragende Fortbildungs
- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb Labcorps sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
- kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team sowie über 20‘000 Kolleg*innen weltweit

**Ihre Aufgaben**:

- alle Aspekte des Site Managements und Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Best Practices und bei Einreichungsprozessen bei den Zulassungsbehörden in DACH je nach Bedarf
- Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert

**Ihr Background**:

- Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
- Solide Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien in der Schweiz, Österreich und / oder Deutschland
- Praxiserfahrung mit von der Industrie gesponserten klinischen Studien (zumeist Phasen II und III) in verschiedenen Indikationen
- Kenntnis der geltenden lokalen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, eine sorgfältige Arbeitsweise und ein gutes Zeitmanagement
- ** Überdurchschnittliche Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch und Englisch - sowohl schriftlich als auch mündlich - sind ein Muss; Französisch
- und / oder Italienischkenntnisse ein definitives Plus**

REMOTE

LI-AR1

**Labcorp is proud to be an Equal Opportunity Employer**:
As an EOE/AA employer, the organization will not discriminate in its employment practices due to an applicant's race, age, color, religion, sex, national origin, sexual orientation, gender identity, disability or veteran status.

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