Analytical Project Manager

_D_ebiopharm est une société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les maladies infectieuses, Debiopharm a pour objectif d’améliorer les résultats et la qualité de vie des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, basée à Martigny, est une société de_recherche, développement et production pharmaceutique dotée d'installations conformes aux BPF et certifiées_par les grandes autorités réglementaires. Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie_thérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d'acide polylactique-coglycolique_(PLGA)_._

Pour renforcer son secteur **« R&D Analytics & Characterization »** Debiopharm Research & Manufacturing S.A. à Martigny recherche un(e):
**ANALYTICAL PROJECT MANAGER, 100%**:

- Analytics & Bio Research_

**Vos Responsabilités**:

- Assurer la gestion des projets dont il est responsable en accord avec les standards PMO en place (Projets impliquants des petites molécules, peptides, ou macromolécules).
- Assurer la coordination des activités analytiques dans les différents projets.
- Assurer le support scientifique et coordonner les développements de méthodes analytiques nécessaires au niveau de qualité adéquate (des phases discovery, aux phases cliniques).
- Assurer les transferts de méthodes analytiques vers les laboratoires de contrôle Qualité.
- Apporter son expertise dans l’analyse et la caractérisation des macromolécules notamment, ARN, ADN, mAb, ADC ). Identifier les analyses nécessaires, compiler et interpréter les résultats.Assurer la veille technologique et la mise en place de nouvelles techniques analytiques dans le but d’améliorer l’expertise/la performance du laboratoire dans le domaine de l’analyse/caractérisation de macromolécules.
- Rédiger divers protocoles et rapports de développement.

**Requirements**:
**Votre Profil**:

- Ph.D en analyse pharmaceutique avec minimum 3 ans d’expérience en Recherche & Développement dans l’industrie pharmaceutique.
- Bonnes connaissances des exigences analytiques pour les différentes phases du développement de médicaments (des phases pré-cliniques jusqu’aux phases cliniques)
- Bonnes connaissances scientifiques dans l’analyse la caractérisation des macromolécules notamment AxN (ADN, ARN) formulés et non formulés.
- Connaissances dans la caractérisation des ADC et Anticorps serait un plus.
- Autonomie, flexibilité, organisation, conscience professionnelle et sens de la communication
- Précision, discipline et esprit d’équipe
- Bonne maîtrise des outils informatiques usuels et de l’anglais.

Type d'emploi : Temps plein