Manager Quality Assurance and Regulatory Affairs

vor 12 Stunden


Bern, Schweiz Vetoquinol AG Vollzeit

**Arbeitspensum: 80-100%**

**Ihre Aufgaben**:

- Innerhalb eines kleinen Teams sind Sie mitverantwortlich für die GMP Compliance und Zulassungskonformität unserer tiermedizinischen Produkte sowie die GDP Compliance der Lieferkette.
- Zudem wirken Sie mit bei allen regulatorischen Zulassungsaufgaben entsprechend den gesetzlichen Richtlinien und den Vorgaben des Unternehmens sowie der Verwaltung der regulatorischen Dokumentation.
- Sie übernehmen Aufgaben innerhalb der Pharmakovigilanz (PV).
- Sie fungieren als Stellvertreter für die fachtechnisch verantwortliche Person (FvP).
- Auf internationaler Ebene nehmen Sie am Austausch mit verantwortlichen Personen im Bereich Quality und Regulatory Affairs teil.

**Unsere Anforderungen**:

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Veterinärmedizin
- Mehrjährige Berufserfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs idealerweise im Veterinärbereich von Vorteil
- Gute Kommunikations
- und Präsentationsfähigkeit
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute Französischkenntnisse
- Organisationstalent, analytisches Denken, lösungsorientiertes und selbstständiges Arbeiten
- Einwandfreies Leumundszeugnis
- Genaue und verantwortungsvolle Arbeitsweise sowie Diskretion
- Hohes Maß an Flexibilität, Selbstmotivation und Verantwortungsbewusstsein

**Ihre Perspektiven**
- Die Vielzahl internationaler Schnittstellen Ihres Jobs sowie die Teilnahme an chancenreichen Projekten geben Ihnen die Möglichkeit sich persönlich und fachlich weiterzuentwickeln und Vieles zu bewegen.
- Sie bekommen maximalen Handlungsspielraum und können so täglich über sich hinauswachsen.

**Finden Sie sich in dieser Beschreibung wieder?**
Dann bewerben Sie sich noch heute Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung (Motivationsschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe des Gehaltswunsches und frühestmöglichem Eintrittstermin. Alternativ zu einem Motivationsschreiben, können Sie uns gerne ein Vorstellungsvideo (max. 2 Minuten) zusenden.

Bei Rückfragen freut sich
Frau Ingrid Pirsch auf Ihren Anruf
unter
+4989999797432

Bewerben Sie sich über unsere Homepage
oder alternativ per E-Mail an:



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    **Engineer**: **Quality and Regulatory Assurance Manager (F/H) 100%**: - 100%- Unbefristet- Bern / Neuchâtel**Facing the challenges of our time** Help us grow and be more impactful! **Our “System” Business Unit **based in Neuchâtel/Bern, Switzerland, is currently looking for a an experienced: Quality and Regulatory Assurance Manager. **Your...


  • Bern, Schweiz Unilabs Vollzeit

    Introduction Unilabs is the largest provider of medical laboratory diagnostics for prescribers and hospitals in Switzerland and employs around 800 people. Your Tasks Promote and embody the company vision and policies while maintaining the genetic laboratory’s licensure and accreditations. Manage and enhance the Quality Management System (QMS) in...


  • Bern, Schweiz Parexel Vollzeit

    Are you a fluent German speaker with expertise in regulatory affairs? Do you have a passion for navigating the complex world of pharmaceutical regulations in Germany, Switzerland, and the EU? We are seeking a talented and experienced Regulatory Affairs Consultant to join our dynamic team! The role can be home or office based in various European...


  • Bern, Bern, Schweiz Randstad Vollzeit

    Job OverviewA leading recruitment agency, Randstad, seeks a dedicated Quality Assurance Specialist to lead Commissioning and Qualification activities for the Technical Services department. The ideal candidate will possess expertise in ensuring compliance with global and local company policies, legal requirements, and regulatory authorities' demands.


  • Bern, Schweiz CASCINATION Vollzeit

    Your missionYour Mission: You will be responsible for the development and upkeep of regulatory documentation to ensure compliance with global standards. Key tasks include:Develop and execute regulatory strategies aligned with business objectivesCreate, submit, and maintain regulatory documentation, including technical files and submissions required for...


  • Bern, Schweiz InnoMedica Holding AG Vollzeit

    **INNOMEDICA IST EIN JUNGES NANOTECH-UNTERNEHMEN** mit ca. 50 Mitarbeitenden, einer Reihe erfolgversprechender Medikamente in präklinischer und klinischer Entwicklung sowie eigener Reinraum-Produktion. Die Pipeline basiert auf einem firmeneigenen liposomalen Transportsystem und umfasst insbesondere Anwendungen in den Bereichen Onkologie (schonende...


  • Bern, Schweiz CSL Behring Vollzeit

    As a CQA Manager, you will be managing Global CQA activities in the respective regions (Asia-Pacific, Americas, EMEA, Japan) and globally. Under supervision of the Regional Head CQA, you will be responsible for planning, maintenance and implementation of the assigned Global R&D Quality Audit Program with focus on Pre-Clinical, Early Clinical and Clinical...


  • Bern, Schweiz Consultys Switzerland Vollzeit

    Job DescriptionThe Global Regulatory Lead (GRL) Consultant is a member of a GRA Global Product Strategy Therapeutic Area and contributes to the vision and goals for Global Regulatory Affairs (GRA) as:Regulatory leaders, who drive development and implementation of innovative, scientifically sound, prospective, global regulatory strategies for product/s,...


  • Verwaltungsregion Bern-Mittelland, Schweiz CASCINATION AG Vollzeit

    Your missionYour Mission: You will be responsible for the development and upkeep of regulatory documentation to ensure compliance with global standards. Key tasks include:Develop and execute regulatory strategies aligned with business objectivesCreate, submit, and maintain regulatory documentation, including technical files and submissions required for...


  • Bern, Schweiz Cascination AG Vollzeit

    Your missionYour Mission: You will be responsible for the development and upkeep of regulatory documentation to ensure compliance with global standards. Key tasks include:Develop and execute regulatory strategies aligned with business objectivesCreate, submit, and maintain regulatory documentation, including technical files and submissions required for...


  • Bern, Bern, Schweiz Randstad Professionals Vollzeit

    Job OverviewWe are seeking a highly skilled C&Q Engineer to join our team at Randstad Professionals. The successful candidate will be responsible for ensuring the qualification and commissioning of production and QC equipment, in accordance with global and local company policies, legal requirements, and regulatory authorities.The ideal candidate will have a...


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    Sie möchten Ihre Expertise gezielt in einer neuen beruflichen Herausforderung unter Beweis stellen, um Ihr Potential voll ausschöpfen zu können? Dann gehen Sie jetzt mit uns Ihren nächsten Karriereschritt!bruederlinpartner bringt als spezialisierter Personaldienstleister jeden Tag Fach- und Führungskräfte mit nationalen und internationalen Unternehmen...


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