QC Stability Coordinator

vor 3 Wochen


SaintPrex, Schweiz Manpower CH Vollzeit
Dans le cadre de futures opportunités pour notre client, une société biopharmaceutique privée active dans les domaines de la santé reproductive, l'urologie, la gastro-entérologie, l'endocrinologie et l'orthopédie, nous constituons un pool de candidats qualifiés pour le poste de QC Stability Coordinator . En intégrant notre équipe au sein du département QC Amélioration Continue, vous serez responsable de la gestion et du suivi des études de stabilité, en coordination avec les équipes de laboratoire et les projets d'amélioration continue. Responsabilités principales : Gestion des études de stabilité : rédaction de protocoles, rapports et APR, gestion des échantillons de stabilité, préparation des analyses, inventaire et suivi des performances des enceintes de stabilité, reporting des KPIs. Coordination de projets : assurer la mise en œuvre des projets assignés, incluant la mise à jour des SOPs, formulaires, et instructions de travail. Qualité et conformité : traiter les déviations, CAPA, et Change Control dans le cadre de vos projets et de votre expertise. Amélioration continue : proposer et implémenter des solutions LEAN. Support d'expertise : apporter votre expertise au Laboratoire QC et participer aux audits et inspections. Profil recherché : Formation : CFC ou diplôme universitaire en chimie ou équivalent. Expérience : minimum 3 ans dans un environnement pharmaceutique, avec une excellente connaissance des études de stabilité. Compétences requises : Connaissance des affaires réglementaires (un atout) Bonne maîtrise de la réglementation GMP Compétences informatiques (MS Office, ERP) Capacités rédactionnelles et de communication solides Qualités personnelles : rigueur, précision, esprit d’équipe, orientation résultat. Langues : maîtrise du français ; anglais niveau B1/B2. Contrat : temporaire, basé à St-Prex (Vaud). Durée : 6 mois - renouvelable

Pourquoi rejoindre notre pool de candidats ? Cette annonce pool vous permet de vous positionner pour des opportunités futures dans une entreprise biopharmaceutique innovante et engagée. Nous vous tiendrons informé des évolutions pour intégrer cette équipe de professionnels dès l’ouverture des besoins.

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    En intégrant notre équipe au sein du département QC Amélioration Continue, vous serez responsable de la gestion et du suivi des études de stabilité, en coordination avec les équipes de laboratoire et les projets d'amélioration continue. Responsabilités principales : Gestion des études de stabilité : rédaction de protocoles, rapports et...


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    Dans le cadre de futures opportunités pour notre client, une société biopharmaceutique privée active dans les domaines de la santé reproductive, l'urologie, la gastro-entérologie, l'endocrinologie et l'orthopédie, nous constituons un pool de candidats qualifiés pour le poste de QC Stability Coordinator.En intégrant notre équipe au sein du...