QC Stability Coordinator

En intégrant notre équipe au sein du département QC Amélioration Continue, vous serez responsable de la gestion et du suivi des études de stabilité, en coordination avec les équipes de laboratoire et les projets d'amélioration continue.

• Gestion des études de stabilité : rédaction de protocoles, rapports et APR, gestion des échantillons de stabilité, préparation des analyses, inventaire et suivi des performances des enceintes de stabilité, reporting des KPIs.
• Coordination de projets : assurer la mise en œuvre des projets assignés, incluant la mise à jour des SOPs, formulaires, et instructions de travail.
• Qualité et conformité : traiter les déviations, CAPA, et Change Control dans le cadre de vos projets et de votre expertise.
• Amélioration continue : proposer et implémenter des solutions LEAN.
• Support d'expertise : apporter votre expertise au Laboratoire QC et participer aux audits et inspections.

• Formation : CFC ou diplôme universitaire en chimie ou équivalent.
• Expérience : minimum 3 ans dans un environnement pharmaceutique, avec une excellente connaissance des études de stabilité.
• Compétences requises :
  • Connaissance des affaires réglementaires (un atout)
  • Bonne maîtrise de la réglementation GMP
  • Compétences informatiques (MS Office, ERP)
  • Capacités rédactionnelles et de communication solides
• Qualités personnelles : rigueur, précision, esprit d’équipe, orientation résultat.
• Langues : maîtrise du français ; anglais niveau B1/B2.

Nous recrutons pour le compte de notre client, une société biopharmaceutique privée spécialisée dans les domaines de la santé reproductive, de l’urologie, de la gastro-entérologie, de l’endocrinologie et de l’orthopédie. Nous recherchons un(e) professionnel(le) qualifié(e) pour occuper le poste de QC Stability Coordinator.