Quality Assurance

Vor 2 Tagen


Sankt Gallen, Schweiz SCHOTT Vollzeit

Über uns

Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.

Ihre Aufgaben
  • Sie planen und leiten Kunden- sowie Zertifizierungsaudits. Im Rahmen der Nachbearbeitung erstellen Sie die dazugehörenden CAPA-Pläne in Zusammenarbeit mit den Fachstellen, verfolgen und bewerten deren Umsetzung und übernehmen die Korrespondenz mit den Auditoren.

  • Die Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von internen Audits liegt ebenfalls in Ihrem Verantwortungsbereich.

  • Sie stellen die Qualitätssicherungsmaßnahmen zur Erfüllung der GMP und ISO Vorgaben und des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses in Ihrem Bereich sicher.

  • Ein weiterer Aufgabenbereich liegt im QM Reporting zu den Themen in Ihrem Arbeitsbereich. Dazu gehört auch die laufende Entwicklung und Verbesserung der vorhandenen Instrumente.

Ihr Profil
  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine technische Ausbildung (Chemie, Pharmazie, Medizinprodukte).

  • Sie bringen mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung in einem medizintechnischen oder pharmazeutischen Umfeld mit. Die Anforderungen relevanter Standards und Richtlinien sind Ihnen vertraut (cGMP, ISO 9001,-15378, -13485).

  • Sie verfügen idealerweise bereits über Erfahrung mit Kunden- und/oder Zertifizierungsaudits.

  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.

  • Sie sind eine zuverlässige und zielorientierte Persönlichkeit mit viel Organisationsgeschick.

Ihr Benefit

So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.

Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.

Flexible Arbeitszeiten; Exklusive Vorteile für Mitarbeiter/Rabatte; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; Kantine; bezahlte Urlaubstage, Feiertage und Krankheitszeiten.

Ihr persönlicher Kontakt

Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer.

*Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

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  • St. Gallen, Schweiz CSL Behring Vollzeit

    We are currently looking for a Quality Assurance Manager /Specialist CMO/ Supplier Management Oral Products to join our team in St Gallen. **Main Responsibilities** - Management of CMOs and Suppliers for the oral portfolio. - Processing all quality related tasks for the outsourced manufacturing and services to different contract manufacturing organizations...


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    -We are currently looking for a Quality Audit Management Lead to join our team in St. Gallen. In this position you will have overall responsibility & accountability for the oversight and management of CSL Vifor GxP Quality Assurance audit programs including GMP, GDP, and Clinical, Medical, Regulatory & Safety (CMRS) aspects in line with existing regulations....


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    Vor 2 Tagen


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