QC Specialist Sample Management

Job Posting LocationSchaffhausen, SwitzerlandJob DescriptionBei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com.At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com.Job FunctionQualityJob Sub FunctionQuality ControlJob CategoryProfessionalPurposeSie stellen die effiziente Organisation von Analysenmusterprozessen sicher – von Erfassung und Verteilung bis zur Entsorgung und arbeiten eng mit internen sowie externen Partnern zusammen. Gute Kommunikation, lösungsorientiertes und systematisches Arbeiten, sowie Organisationstalent sind der Schlüssel zum Erfolg in dieser vielschichtigen, verantwortungsvollen Rolle.Responsibilities & Key TasksSelbständige Bearbeitung und Unterstützung von lokalen und globalen Projekten im Bereich Sample Management.Unterstützung des Supervisors bei Prozessverbesserungen (Lean).Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich.Bearbeitung von Non-Conformances und Änderungsanträgen in Comet, sowie Mithilfe bei der Definition von korrigierenden und vorbeugenden Massnahmen (CAPA).Durchführung des Musterzuges und der Musterverteilung von kommerziellen Pharma-Fertigprodukten, Roh- und Wirkstoffen, Packmaterialien und Medical Devices.Koordination und Durchführung von Musterversänden an externe Testlabore, sowie Übernahme und Kontrolle von Analysenresultaten von externen Testlaboren in eLIMS.Durchführung und Dokumentation von Temperaturauswertungen von Muster- und Produktversänden.Durchführung von visuellen Vergleichsprüfungen von primärverpackten Sterilprodukten bei der Freigabe von intern hergestellten Produkten bzw. im Rahmen der Eingangskontrolle von extern hergestellter Bulkware.Qualifications & RequirementsErfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich oder mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie vorzugweise in der Qualitätskontrolle.Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich der Qualitätskontrolle, sind von Vorteil.Selbständige und flexible Arbeitsweise, sowie Erfahrung im Projektmanagement bzw. Business Excellence.Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, kundenorientierte Arbeitsweise und «Can do» Mentalität.Sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft Office Programmen.Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift).Erfahrung im Umgang mit SAP, eLIMS und Comet sind von Vorteil.Benefits & What You Can ExpectApplication review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.Final steps: For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.Required SkillsAnalytical ReasoningBusiness BehaviorCompliance ManagementContinuous ImprovementControls ComplianceData AnalysisExecution FocusISO 9001Persistence and TenacityQuality Control (QC)Quality StandardsQuality Systems DocumentationReport WritingSample TestingTechnologically Savvy #J-18808-Ljbffr