GMP QC Lab Compliance Lead – RCA
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Lonza Basel is seeking an experienced quality compliance specialist in analytical chemistry to drive compliance and operational excellence within our QC laboratories supporting biopharmaceutical manufacturing.
You will lead end-to-end deviation investigations, root-cause analysis (RCA) and CAPA plans, write and manage Quality Change Requests, and act as a bridge between QC analytical teams and central QA. This 12‑month, site‑based role offers 41 hours per week and a competitive hourly rate.