Ingénieur Qualification

pbGroupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels. /b /p pVous souhaitez contribuer à des projets stratégiques dans les secteurs de la chimie et des Life Sciences au sein d'environnements fortement réglementés ? /p pDans le cadre du développement de nos activités en Suisse romande, bfortil /b recherche un·e bIngénieur·e Qualification Validation Chimie /b pour intervenir sur des projets industriels d'envergure liés à la qualification d'équipements, d'installations et de procédés. /p pVous rejoignez une équipe projet où vous accompagnerez les responsables de projet sur les activités de bqualification et validation /b, dans le respect des exigences qualité et réglementaires applicables. /p pVous intervenez sur les activités de qualification et validation, bde la rédaction des protocoles jusqu'à l'exécution des tests et la clôture documentaire /b. /p h3Concrètement, vous serez amené·e à : /h3 ul liRédiger les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) ; /li liPréparer et exécuter les tests de qualification sur le terrain ; /li liAnalyser et documenter les résultats des essais ; /li liRédiger les rapports de qualification et de validation ; /li liAssurer le suivi des déviations, investigations et actions correctives ; /li liAccompagner les chefs de projet sur les sujets liés à la qualification des équipements et installations ; /li liParticiper à la coordination avec les équipes Production, Qualité, Engineering et Maintenance ; /li liGarantir la conformité documentaire selon les exigences GMP ; /li liContribuer aux activités d'amélioration continue des processus de qualification et de validation. /li /ul pVous êtes issu·e d'une formation supérieure en bchimie, génie chimique, pharmacie, biotechnologies ou domaine équivalent /b et disposez d'une expérience significative dans un environnement industriel réglementé. /p pVotre parcours vous a permis d'évoluer au sein d'industries chimiques, pharmaceutiques, biotechnologiques ou de chimie fine. /p h3Pour réussir sur cette mission, nous recherchons avant tout : /h3 ul liUne expérience comprise entre b5 et 15 ans /b en qualification et validation ; /li liUne maîtrise de la rédaction et de l'exécution de protocoles IQ / OQ / PQ ; /li liUne bonne connaissance des environnements GMP / GxP ; /li liUne expérience en qualification d'équipements, d'utilités ou d'installations de production ; /li liUne capacité à évoluer au sein d'équipes projets pluridisciplinaires ; /li liUn niveau de français courant et un bon niveau d'anglais professionnel. /li /ul pUne expérience acquise dans des environnements tels que la bchimie fine, les arômes et parfums, les sciences de la vie ou l'industrie pharmaceutique /b sera particulièrement appréciée. /p pVous êtes reconnu·e pour votre rigueur, votre esprit d'analyse et votre capacité à piloter et documenter des activités de qualification dans des contextes exigeants. /p pbQualification
• Validation
• IQ
• OQ
• PQ
• GMP
• GxP
• Chimie
• Chimie fine
• Pharmaceutique
• Life Sciences
• Procédés industriels
• Utilités
• Équipements de production
• Déviations
• CAPA
• Documentation qualité
• Engineering /b /p pChez fortil, nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant : /p ul liL’accompagnement sur la montée en compétences ; /li liUn écosystème pour sortir de votre zone de confort ; /li liLa possibilité de devenir associé ; /li liL’engagement dans des projets associatifs ; /li liUne politique dédiée à la parentalité. /li /ul pbfortil s’engage en faveur de l’égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d’origine ou d’orientation sexuelle. /b /p