Internship - MOS Intern project Biotech (m/f/d)

vor 1 Monat


Aubonne VD, Waadt, Schweiz Merck (Schweiz) AG Vollzeit

Exprimez votre talent avec nous

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l'innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C'est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d'esprits curieux qui souhaitent imaginer l'impossible avec nous.

Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d'aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l'évolution de carrière à travers la planète.

Date de début: 1er octobre

Durée: 6-12 mois

Lieu: Aubonne, Suisse

Ton rôle:

Nous recherchons un(e) stagiaire pour rejoindre l'équipe dynamique de spécialistes en gestion de projet et de techniciens de Qualification d'équipements dans le département Biotech La personne sera rattaché au responsable du MOS (Manufacturing Operating Support) et au responsable du groupe PS (Production Support), et sera chargé d'effectuer en autonomie partielle deux projets majeurs pour le département. Ces projets comprennent la sécurisation des filtrations des Medias en poche stérile et la prolongation des temps d'utilisation stérile du matériel Autoclavé, qui seront phasés selon le standard DMAIC.

Les responsabilités principales du stagiaire incluent la définition et le respect du planning de réalisation du projet, la réalisation du projet dans les délais impartis et dans le respect du budget, ainsi que le respect des standards GMP&EHSS. De plus, le stagiaire devra identifier et communiquer les risques dans le déroulement de son projet, respecter les procédures et/ou instructions de travail en place, ainsi que les règles BPF et les standards qualités pour toutes ses activités. Il devra également garantir la rédaction et le suivi des documents selon les standards qualités, créer et maintenir une ambiance positive de travail au sein du département, et faire connaître à son supérieur hiérarchique toute modification, anomalie ou retard survenue pendant le déroulement de son activité professionnelle.

Ton profil

  • Etudes d'ingénieur biotechnologie / ingénieur technique / chimie ou diplôme équivalent
  • Très bonne connaissance du français
  • Bonne connaissance de l'anglais

Ce que nous vous offrons: nous sommes des esprits curieux, issus d'horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu'elle est le moteur de l'excellence et de l'innovation et qu'elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d'une culture d'inclusion et d'appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d'exprimer son talent et de faire progresser l'humanité

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe diversifiée



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