Quality Operations Pharma Coordinator

vor 3 Wochen


Bulle FR, Freiburg, Schweiz UCB Vollzeit

​Faites la différence pour les patients

Nous sommes à la recherche d'un/e Quality Operations Pharma Coordinateur pour rejoindre le département d'Quality Operations, basé dans notre site de production biotech, pharmaceutique et chimique, à Bulle, Suisse.

Concernant le rôle

En tant que Quality Operations Pharma Coordinateur, vous êtes responsable de la coordination des activités de libération en ce qui concerne les opérations et la planification, liées à la fabrication de quatre produits pharmaceutiques en vrac (DP) différents, conformément aux réglementations nationales et/ou internationales, aux directives (GMP), aux politiques de qualité pertinentes d'UCB.

Vos activités

  • Responsable de la revue des dossiers de lot liés à la fabrication de substances actives.
  • Responsable de revoir des dossiers de lots en lien avec les activités de support production pharmaceutique.
  • Gérer la planification des ordres de fabrication en étroite collaboration avec les départements de fabrication et de la chaîne d'approvisionnement.
  • Évaluer la qualité des lots pour s'assurer que la libération est effectuée conformément aux règlements et aux normes/procédures d'UCB.
  • Contribuer activement aux Product Quality Review (PQR) et aux enquêtes, le cas échéant.
  • Contribuer à la rédaction des SOPs, des spécifications, etc.... liées aux activités de libération.
  • Distributeur et réconciliateur de copie contrôlées (Issued copy).
  • Participer activement aux inspections/audits (avant/pendant/après).
  • Participer aux audits internes selon la planification annuelle.
  • Participer à l'établissement, à l'amélioration et au suivi des indicateurs clés de performance (KPI), selon les besoins.
  • Contribuer activement à la simplification et à la rationalisation des processus pour éliminer les obstacles indésirables et soutenir les améliorations continues de la qualité.

Intéressé/e ? Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes :

  • Bachelor degree in Life Science ou CFC avec expérience dans l'industrie pharma.
  • Au moins 4 ans d'expérience dans les domaines GMP tels que la fabrication, le laboratoire, l'assurance/contrôle de la qualité ou les affaires réglementaires.
  • Capacité à respecter des délais critiques.
  • Capacité à établir des priorités et à prendre des décisions.
  • Bonne communication orale et écrite.
  • Très bon esprit d'équipe.
  • Démontrer des capacités de négociation et de conviction.
  • Sens développé de la discrétion, de la précision et des responsabilités.
  • Compréhension avérée de l'environnement GMP.
  • Capacité avérée à rédiger des documents scientifiques/techniques.

Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre

À propos de nous

UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.

Pourquoi travailler pour nous ?

Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel.

En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale

UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre.

Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse EMEA- À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.



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  • Bulle FR, Freiburg, Schweiz UCB S.A. Vollzeit

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  • Bulle FR, Freiburg, Schweiz UCB Vollzeit

    Make your mark for patients We are looking for a Quality Operations QA Specialist to join us in our Quality Operations team, based in our biotechnological manufacturing site in Bulle, Switzerland. About the roleAs a Quality Operations QA Specialist, you will be responsible for compliance activities and quality strategies with regards to the operations...


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    Make your mark for patientsAbout the roleAs a Quality Operations QA Specialist, you are responsible for compliance activities and quality strategies about the operations related to products delivery (Production, Supply Chain,Technical Services, Quality Operations, Business Acceleration, HSE&Q) in compliance with national and/or international regulations,...


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  • Bulle FR, Freiburg, Schweiz UCB Vollzeit

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  • Quality System Lead

    vor 1 Woche


    Bulle FR, Freiburg, Schweiz UCB Vollzeit

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  • Bulle FR, Freiburg, Schweiz UCB Vollzeit

    Make your mark for patientsWe are looking for a Primary Packaging Quality Lead to join us in our Devices and Wearable Tech. Quality team, based in our office in Bulle, Switzerland. About the roleThis global position drives operational Quality Assurance activities for development and commercial activities related to Primary packaging (stand-alone or part of a...


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  • Bulle FR, Freiburg, Schweiz Liebherr Group Vollzeit

    Are you looking forward to starting your professional career in a multinational environment? Join our internship program to launch your career with us and benefit from our hands-on approach. We are looking for candidates available for 12 months starting September 1/October 1, 2024. Your Responsibilities You develop templates of standard PFMEA bricks...


  • Bulle FR, Freiburg, Schweiz Liebherr Machines Bulle SA Vollzeit

    Your Responsibilities: You develop templates of standard PFMEA bricks correlated to standard process operations, guidelines, and training materials, incorporating industry best practices and regulatory requirements You review, analyze, and update process flow diagrams (PFDs) and control plans based on PFMEA findings and standardized risk assessment criteria...


  • Bulle FR, Freiburg, Schweiz DOSIM Vollzeit

    Join Our Team:We are looking for a Project Coordinator to join our dynamic and demanding work environment. Your main responsibility will be to coordinate various technical projects, ranging from simple to complex, under the supervision of the Technical Team Leader. Here's what you'll be doing:Ensure smooth execution of technical work according to client's...


  • Bulle FR, Freiburg, Schweiz OK Job SA Vollzeit

    We are hiring!Job Title: Production OperatorWelcome to our team! We are looking for a Production Operator to join our company in Bulle. If you have a CFC in automated machine operation and experience in the food industry, then you might be the perfect fit!CFC in automated machine operationExperience in the food industry desiredResponsibility and respect for...