Médecin responsable de l’Unité d’investigation clinique du Centre de recherche clinique – 80% à 100%
vor 4 Wochen
Description de l'entreprise
Avec plus de 12'000 collaborateurs et collaboratrices représentant 160 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre rétrospective 2023 en cliquant .
Le (CRC), doublement rattaché à la Direction médicale et qualité ainsi qu’à la Direction de l’enseignement et de la recherche, a pour mission de promouvoir la recherche clinique au sein des HUG et de la Faculté de médecine en adéquation avec les axes prioritaires définis par les deux institutions. Le CRC coopère avec les chercheuses et chercheurs cliniciens sur les projets issus des institutions et de l'industrie pharmaceutique et veille au respect rigoureux des lois, règlements et directives nécessaires à une recherche de qualité.
Le Centre de recherche clinique est organisé en 3 unités, dont l’ (UIC) offrant un appui aux investigateurs et investigatrices notamment pour la soumission de documents aux autorités réglementaires, la rédaction des documents de l’étude, le recrutement et le suivi des le monitoring d’essais cliniques, la mise en place de solutions électroniques pour la gestion des données (Case Report Form éléctronique-eCRF), la gestion des événements indésirables et leur notification aux autorités.
L'UIC est également dotée d'un secteur clinique entièrement équipé comprenant 9 lits et une équipe de soins, permettant d'accueillir des participants et participantes pour des études cliniques de toutes phases.
Description du poste
En qualité de médecin responsable, vous êtes en charge de la gestion de l’Unité d’Investigation Clinique (UIC) et travaillez en étroite collaboration avec la directrice du Centre de recherche clinique et les deux autres responsables d’unité.
Votre sens de l’organisation et votre capacité de leadership vous permettent d’assurer la supervision du budget, des activités opérationnelles et de l’équipe pluridisciplinaire de l’unité d’investigation clinique. Celle-ci est composée d'attachés et attachées de recherche clinique, de personnel infirmier, de data-managers, d’un ou une médecin cheffe de clinique et/ou d'interne de recherche, d’une pharmacienne ainsi que d’une responsable-qualité. Vous veillez au bon fonctionnement de l’unité, en priorisant les demandes, en supervisant les activités en cours et en assurant le suivi des projets de recherche. Vous vous assurez en tout temps que l’activité de l’unité s’inscrit dans la promotion d’une recherche clinique de qualité.
Vous apportez un soutien essentiel aux investigateurs et investigatrices dans la mise en place logistique et réglementaire ainsi que la conduite de leurs études cliniques, en assurant des visites médicales et en assurant la sécurité des participants et participantes.
Vous validez les procédures standards (SOP) selon votre expertise et veillez à l’amélioration continue. Force de proposition, vous assurez le développement des activités de l’unité, notamment en coordination avec les parties prenantes de la recherche clinique au sein des deux institutions.
Par ailleurs, vous supervisez le suivi des simulations médico-soignantes en collaboration avec le Centre Interprofessionel de Simulation (CIS). Enfin, vous contribuez au développement du secteur académique grâce à vos activités d’enseignement, de formation et de recherche en collaboration avec les autres unités du CRC.
Qualifications
Vous êtes titulaire du diplôme fédéral de médecin ou d'un titre jugé équivalent reconnu par la Commission des professions médicales de l'Office fédéral de la santé publique (MEBEKO). Vous êtes également au bénéfice d’un titre FMH.
Une formation supérieure telle qu'un PhD en recherche clinique est un atout. Une formation complémentaire continue par le DAS ou MAS de management des essais cliniques, par exemple, est fortement valorisée.
Grâce à votre expertise dans le domaine de la recherche clinique, vous disposez d’une solide expérience pour le déroulement et la conduite d’essais cliniques et éventuellement d’études observationnelles. Par ailleurs, vous possédez une large expérience en gestion d’équipe.
Vous détenez d’excellentes qualités relationnelles, telles que l’écoute, la capacité à fédérer et une communication positive vous permettant d’établir des relations de confiance avec les équipes et les différents corps professionnels.
Par ailleurs, vous avez démontré d’excellentes capacités d’organisation et de gestion des priorités. L’engagement et l’intérêt pour le travail en interdisciplinarité sont également nécessaires.
Informations complémentaires
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