Qualitätsingenieur (m/w/d), 80 - 100

Hightech Implantate aus der SchweizWir helfen Patienten. icotec entwickelt und produziert innovative, hochfeste Implantate aus kohlefaserverstärktem Kunststoff für die operative Versorgung von Patienten im Bereich der Wirbelsäulenchirurgie, speziell für die Versorgung von Tumorerkrankungen. icotec hat sich seit der Gründung im Jahr 2000 zum weltweiten Marktführer im Bereich kohlefaserverstärkter Wirbelsäulenimplantate entwickelt.Wir sind eine dynamische Medtech-Firma und suchen zur Verstärkung unseres Quality Engineering Teams am Standort in Altstätten per sofort oder nach Vereinbarung eine/n engagierte/nQualitätsingenieur (m/w/d %Das Erwartet DichGanzheitliches Prozessmanagement: Betreuung, Überwachung und Steuerung der wertschöpfenden und qualitätsrelevanten Prozesse in der Serienfertigung – unter Einhaltung medizinaltechnischer Qualitätsstandards und in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (z.B. Product Development, Produktion, Regulatory Affairs).Effiziente Optimierung: Planung, Entwicklung und Lenkung von Prozessoptimierungen zur Herstellung unserer Produkte, inklusive risikobasierter Analysen und Definition von Kontroll- und Validierungsmassnahmen.Koordination der Abweichungen und Änderungen: Verantwortlich für die Durchführen von Analysen, risikobasierten Bewertungen, Spezifikationsänderungen, Implementierungen und Überprüfungen in abteilungsübergreifenden Teams.Regulatorische und technische Dokumentation: Prüfung und Pflege technischer, regulatorischer und validierungsrelevanter Dokumente gemäss geltenden Vorgaben (u.a. FDA, MDR, MDSAP).Begleitung von Design Transfers: Unterstützung von Prozessvalidierungsaktivitäten für neue Produkte und Prozesse, um die Produkt- und Prozesskonformität sicherzustellen.Lieferantenmanagement: Die Lieferanten ganzheitlich betreuen, um die Qualität zu garantieren, indem Überprüfungen durchgeführt, die Einhaltung von Standards überwacht und die kontinuierliche Verbesserung der Prozesse gefördert werden.Das Bringst Du MitTechnische Expertise: Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation sowie mehrjährige Berufserfahrung in der Post-Market Phase hinsichtlich der Fertigung von Medizinprodukten.Erfahrung in einem regulierten Umfeld: Fundierte Kenntnisse in einem regulierten Umfeld, kombiniert mit einer strukturierten und genauen Arbeitsweise.Projektmanagement und Analysekompetenz: Ausgeprägte Fähigkeiten im Projektmanagement, analytisches Denkvermögen sowie die Fähigkeit, komplexe Herausforderungen lösungsorientiert anzugehen.Proaktive Arbeitsweise: Selbständigkeit, Eigeninitiative und ein hohes Mass an Verantwortungsbewusstsein.Team- und Kommunikationsstärke: Hohe Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikation in Deutsch und Englisch.Du bist bei uns richtigWenn du Teamarbeit schätzt und mit einem innovativen und globalenFamilienunternehmen wachsen möchtest, dann erlebe den icotec Spirit: Flache Hierarchien, kurze Wege und echte Wertschätzung prägen unsere Unternehmenskultur. Ausserdem erwarten dich flexible Arbeitsmodelle, 6 Wochen Ferien pro Jahr - dank Vorholzeit - und ein Gratis-Abo für das Fitnesscenter im Haus.Bist du interessiert?Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung über unser Onlineportal Getreu nach unserem Motto: «Save the trees»Hast du noch Fragen?Bei Fragen kannst du dich gerne bei Anja Hungerbühler, telefonisch unter oder per E-Mail melden.Wir berücksichtigen für diese Stelle nur Direktbewerbungen und keine Dossiers von Personalvermittlungen. Besten Dank für das Verständnis.