Internship - Biotech compliance (m/f/d)
vor 7 Stunden
Exprimez votre talent avec nous
Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l'innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C'est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d'esprits curieux qui souhaitent imaginer l'impossible avec nous.
Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d'aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l'évolution de carrière à travers la planète.
Date de début:
Janvier 2026
Durée:
6 mois
Lieu:
Aubonne, Suisse
Ton Rôle
Le stagiaire Biotech Compliance aide à assurer la conformité des productions au sein de l'équipe Compliance and Release au Manufacturing Operational Support, en respect avec les cGMPs. Il contribue à maintenir les exigences qualité en implémentant des Actions Correctives ou Préventives (CAPAs), ou de Change Control afin d'améliorer la conformité des productions biotechnologiques sur le site d'Aubonne.
Activités
- Participer à l'effort de résolution des déviations et maintien en conformité en implémentant les actions CAPAs ou de Change Control dans les temps.
- Participer aux projets d'amélioration continue : amélioration d'instructions de travail, de dossiers de lots, de support de formation, analyses et implémentation d'actions de mitigation du risque et autres activités en lien avec la qualité dans le département Biotech
- Effectuer le maintien et la revue des procédures, dossiers de lot et/ou d'autres documents nécessaires pour maintenir le statut GMP des activités exécutées dans son domaine d'activité
Ton Profil
- Notions des normes GMP et réglementation en vigueur pour la production de principes actifs
- Notions des comportements en environnement pharmaceutique
- Connaissances des principes biotechnologiques de fabrication de protéines dans un contexte de production pharmaceutique
- Maîtrise des logiciels de bureautique
- Formation en cours d' Ingénieur de biotechnologie / sciences de la vie / santé / diplôme équivalent ou études en lien avec la Compliance ou l'Assurance Qualité
Ce que nous offrons :
nous sommes des esprits curieux, issus d'horizons variés et de perspectives et d'expériences de vie diverses. Nous croyons que cette diversité stimule l'excellence et l'innovation, renforçant ainsi notre capacité de leader dans les domaines de la science et de la technologie. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à des opportunités de développement et pour que chacun avance à son propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet à chacun d'accompagner le progrès humain
Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe dont la vision est de stimuler les découvertes pour élever l'humanité
-
Internship - Biotech compliance (m/f/d)
vor 8 Stunden
Aubonne VD, Waadt, Schweiz The businesses of Merck KGaA, Darmstadt, Germany VollzeitDate de début: Janvier 2026Durée: 6 moisLieu: Aubonne, SuissePosition: InternshipTon Rôle :Le stagiaire Biotech Compliance aide à assurer la conformité des productions au sein de l'équipe Compliance and Release au Manufacturing Operational Support, en respect avec les cGMPs. Il contribue à maintenir les exigences qualité en implémentant des...
-
Internship : MSAT USP (m/f/d)
vor 1 Woche
Aubonne VD, Waadt, Schweiz The businesses of Merck KGaA, Darmstadt, Germany Vollzeit CHF 40'000 - CHF 60'000 pro JahrStarting date: February 2026Duration: 6 monthsLocation: Aubonne, SwitzerlandRole level: internship (undertkaking studies mandatory)Your role:You will lead a study on a cutting‑edge technology for cell amplification, set up experiments, and develop the method using a Design of Experiments (DoE) approach.You may have the opportunity to train technicians and...
-
Internship : MSAT USP (m/f/d)
vor 1 Woche
Aubonne VD, Waadt, Schweiz Merck Healthcare Vollzeit CHF 40'000 - CHF 60'000 pro JahrWork Your Magic with usReady to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans – so do we Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of...
-
Internship : MSAT USP (m/f/d)
Vor 6 Tagen
Aubonne VD, Waadt, Schweiz Merck KGaA Vollzeit CHF 40'000 - CHF 60'000 pro JahrWork Your Magic with usReady to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans – so do we Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of...
-
rhLH Biotech Production Associate Director
vor 7 Stunden
Aubonne VD, Waadt, Schweiz Merck Serono SA VollzeitYour role:Within the Biotechnology Production department at the Merck Aubonne site, you will lead the LH production team, a high-performing team of approximatively 20 technicians, engineers and supervisors specialized in the production of drug substances. You will report directly to the Production Biotechnology Director, with whom you will collaborate...
-
Internship - Data Scientist (m/f/d)
vor 2 Wochen
Aubonne VD, Waadt, Schweiz Merck Serono SA Vollzeit CHF 80'000 - CHF 120'000 pro JahrWork Your Magic with us Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans – so do we Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix...
-
rhLH Biotech Production Associate Director
vor 7 Stunden
Aubonne VD, Waadt, Schweiz Merck KGaA VollzeitWork Your Magic with usReady to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans – so do we Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of...
-
rhLH Biotech Production Associate Director
vor 8 Stunden
Aubonne VD, Waadt, Schweiz The businesses of Merck KGaA, Darmstadt, Germany VollzeitWork Your Magic with us Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans – so do we Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix...
-
rhLH Biotech Production Associate Director
vor 8 Stunden
Aubonne VD, Waadt, Schweiz Merck Healthcare VollzeitWork Your Magic with usReady to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans – so do we Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of...
-
Project Manager DSP for Helvetia Project
vor 2 Wochen
Aubonne VD, Waadt, Schweiz MERCK SERONO SA Vollzeit CHF 48'000 - CHF 149'999 pro JahrProject Manager DSP for Helvetia Project - CDM 36 months - All genders Duration: fixed-term contract of 36 months As the Work Package Owner (WPO), you will oversee the execution of the DSP work packages of Helvetia, ensuring they are delivered on time, within budget, and meet all project objectives. You will coordinate design reviews, manage procurement...