Regulatory Affairs Spezialist

vor 2 Wochen


Goldach SG, Sankt Gallen, Schweiz Nouvag AG Vollzeit
Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d % We keep it simple

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  • Rapperswil SG, Sankt Gallen, Schweiz Geberit Schweiz Vollzeit

    HAUPTAUFGABENIn einem internationalen Product-Compliance-Team übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Sicherstellung und Weiterentwicklung der Material Compliance. Dies beinhaltet insbesondere folgende Tätigkeiten:Strategische Weiterentwicklung der Material-Compliance-Prozesse und -Tools im internationalen UmfeldGestaltung und kontinuierliche...


  • Rapperswil SG, Sankt Gallen, Schweiz Geberit Schweiz Vollzeit

    HAUPTAUFGABENIn einem internationalen Product-Compliance-Team übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Sicherstellung und Weiterentwicklung der Material Compliance. Dies beinhaltet insbesondere folgende Tätigkeiten:Strategische Weiterentwicklung der Material-Compliance-Prozesse und -Tools im internationalen UmfeldGestaltung und kontinuierliche...


  • Altstätten SG, Sankt Gallen, Schweiz icotec Vollzeit

    Hightech Implantate aus der SchweizWir helfen Patienten. icotec entwickelt und produziert innovative, hochfeste Implantate aus kohlefaserverstärktem Kunststoff für die operative Versorgung von Patienten im Bereich der Wirbelsäulenchirurgie, speziell für die Versorgung von Tumorerkrankungen. icotec hat sich seit der Gründung im Jahr 2000 zum weltweiten...


  • Buchs SG, Schweiz IMT Information Management Technology AG Vollzeit

    Erstellen von technischen Dokumentationen nach MDR / FDA (u.a. Aktive Mitarbeit in im Bereich Regulatory Affairs und Quality Management in unseren Entwicklungsprojekten (Beatmung (IEC 60601, Messgeräte (IEC 61010)) Recherche der anwendbaren Regularien und Normen sowie Beratung der Entwicklungsingenieure in dieser Hinsicht Abgeschlossenes Studium...


  • Buchs SG, Schweiz IMT Information Management Technology AG Vollzeit

    Erstellen von technischen Dokumentationen nach MDR / FDA (u.a. Aktive Mitarbeit in im Bereich Regulatory Affairs und Quality Management in unseren Entwicklungsprojekten (Beatmung (IEC 60601, Messgeräte (IEC 61010)) Recherche der anwendbaren Regularien und Normen sowie Beratung der Entwicklungsingenieure in dieser Hinsicht Abgeschlossenes Studium...


  • Buchs SG, Schweiz IMT Information Management Technology AG Vollzeit

    Deine Aufgaben Eigenständige Durchführung von internationalen Produktzulassungen von aktiven Medizinprodukten der Klasse 2, vorzugsweise für Beatmungsgeräte (FDA - 510(k), MDR, usw.) Erstellen von technischen Dokumentationen nach MDR / FDA (u.a. Hauptdokument, Nachweis Grundlegende Anforderungen, Risiko-Management-Akte, Gebrauchstauglichkeit,...


  • Buchs (SG), Schweiz stellen-anzeiger.ch Vollzeit

    Deine Aufgaben Mitarbeit an der Entwicklung von Konformitätsbewertungen für Medizinprodukte (ISO/IEC 60601-1) und Laborgeräte (ISO/IEC 61010-1) und deren kollateralen und partikulären Standards Übertragung regulatorischer Anforderungen in praxisnahe, technische und organisatorische Lösungen Sicherstellung der normativen und regulatorischen Konformität...