Stellvertretende Fachtechnisch verantwortliche Person

Vor 2 Tagen


Zürich, Zürich, Schweiz Pfizer Vollzeit

Pfizer erforscht und entwickelt seit über 170 Jahren innovative Arzneimittel und Impfstoffe. Unser Ziel: Das Leben von Patient*innen nachhaltig zu verbessern. Nebst der Vermarktung von über 100 Produkten im Schweizer Markt, engagiert sich die Pfizer AG stark für die Forschungslandschaft in der Schweiz – insbesondere mit dem Pfizer Forschungspreis seit 1992, aber auch mit weiteren Auszeichnungen und Partnerschaften. Werden Sie Teil unseres starken Teams

Stellvertretende Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP)/ Deputy Qualified Person (m/w/d)

Was Sie erreichen werden:

  • Unterstützung der Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) bei den Aufgaben für die Verwaltung und Aufrechterhaltung der Lizenzen für Arzneimittel, Medizinprodukte und Betäubungsmittel
  • Übernahme der Stellvertretung der QP von Aufsicht über die Aufgaben und ist für das technische Management gemäß dem Schweizer Heilmittelgesetz (HMG), GDP und GMP verantwortlich
  • Unterstützung der QP bei der Lösung von Produktqualitätsproblemen und der Meldung an die Aufsichtsbehörden.
  • Durchführung von Marktfreigaben für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen und interner Qualitätsrichtlinien
  • Sie pflegen und entwickeln das Qualitätsmanagementsystem (QMS)
  • Unterstützt der QP bei Inspektionen durch Behörden (z. B. Swissmedic) und Audits
  • Schulung der Mitarbeitenden in Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen
  • Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern (z. B. Logistik, Vertrieb, Regulatory Affairs, Ländermanagement) und externen Partnern

Was Sie mitbringen:

  • Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten Fachbereich der Biowissenschaften
  • Gute Kenntnisse der Schweizer Gesetzgebung
  • Anerkennung als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) durch Swissmedic
  • Langjährige Erfahrung als Technisch Verantwortliche Person (FvP) in der Schweiz
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, Herstellung oder dem Vertrieb von Arzneimitteln
  • Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (HMG, GMP, GDP)
  • Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse (Französisch oder Italienisch von Vorteil)
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, Verantwortungsbewusstsein und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
  • Hervorragende technische Schreibfähigkeiten und ausgeprägte analytische und Entscheidungsfähigkeiten.
  • Führt und agil, um Veränderungen zu bewirken und andere zu beeinflussen.

Was wir Ihnen bieten:

  • Faire Vergütung und attraktive Benefits
  • Attraktive betriebliche Altersvorsorge
  • Fokus auf Gesundheit und Wohlergehen: Healthy Pfizer Living, Mitgliedschaft bei MyClubs, diversen Sportevents zum Mitmachen wie Bike to work, Diversity, Equity & Inclusion Aktivitäten und anderen Firmenevents
  • Flexible Arbeitszeiten mit Homeoffice-Option
  • Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten durch z.B. Pfizer Learning Academy, Growth Gigs
  • Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur
  • Die Möglichkeit, sich sozial zu engagieren

Gemeinsam stehen wir für:

Breakthroughs that change patients' lives – Um unseren Unternehmenszweck zu erfüllen, leitet eine wertorientierte Unternehmenskultur unser Handeln. Pfizers Werte sind: Courage, Excellence, Equity & Joy. Erfahren Sie mehr über Pfizer als Arbeitgeber unter:

Überzeugt?

Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen Unterlagen (Lebenslauf und Anschreiben - diese und weitere Unterlagen können Sie unter "Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen). Bewerben Sie sich noch heute auf

Quality Assurance and Control

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