Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Sachbearbeiter Qualitätsmanagement - Basel - JOTA AG
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Technischer Sachbearbeiter
Vor 5 Tagen
Basel, Schweiz Persona Service GmbH Vollzeit**Herzlich willkommen bei persona service GmbH!**: Wir sind spezialisiert auf die Rekrutierung von Young Professionals, ambitionierten Helfern sowie Fach - und Führungskräften. Dabei helfen wir unseren Kunden für Projekt - und Prozessunterstützung mit Temporär - und / oder Feststellenvermittlung in den Bereichen Office, Technik und Industrie, IT und...
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Sachbearbeiter Qualitätsmanagement
vor 1 Woche
Basel, Schweiz Bertschi VollzeitZur Verstärkung unseres Teams in Dürrenäsch suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen **Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) 100%**: **In die Zukunft - mit uns!** Die Bertschi-Gruppe ist Marktführer in der Logistik per Schiene, Schiff und Strasse für die chemische Industrie. Mit Hauptsitz in der Schweiz sind wir mit 3.200...
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Technischer Sachbearbeiter
vor 21 Stunden
Basel, Schweiz Persona Service GmbH Vollzeit**Herzlich willkommen bei persona service GmbH!**: Wir sind spezialisiert auf die Rekrutierung von Young Professionals, ambitionierten Helfern sowie Fach - und Führungskräften. Dabei helfen wir unseren Kunden für Projekt - und Prozessunterstützung mit Temporär - und / oder Feststellenvermittlung in den Bereichen Office, Technik und Industrie, IT und...
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Sachbearbeiter Verkaufsinnendienst
Vor 7 Tagen
Basel, Schweiz ROCKEN Vollzeit**Lohn - 70'000 - 80'000**: Unser ROCKEN Partner ist einer der weltweit führenden Hersteller von biologisch abbaubaren Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs. Sie ermöglichen Ihren Kunden, gesündere, sicherere, schmackhaftere und nachhaltigere Produkte herzustellen. Durch kontinuierliche Investitionen, modernste Herstellungsprozesse und ein umfassendes...
Sachbearbeiter Qualitätsmanagement
vor 2 Wochen
Die JOTA AG ist ein KMU mit etwa 70 Mitarbeiterinnen & Mitarbeiter und Hersteller sowie Vertreiber von
Medizinprodukten. Unsere Marktpräsenz umfasst neben der Schweiz weitere 80 Länder weltweit. Für die
Erweiterung unseres Qualitätsmanagement
- und Regulatory-Teams suchen wir den/die
Sie sind in unseren Unternehmen für folgende Hauptaufgaben zuständig
Mitarbeit bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen und Normen (MDR und EN ISO 13485)
- Mitarbeit bei Registrierungen und Zulassungen von Medizinprodukten
- Aufrechterhalten und Erneuern von Registrierungen und Zulassungen
- Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen
- Organisation und Betreuung der Zusammenarbeit mit externen Laboratorien
- Auditmanagement (Intern, Lieferanten, Kunden, Konformitätsbewertungsstellen)
- Mitarbeit und Koordination von KVP Aktivitäten und im Reklamationsmanagement
- Erstellen, prüfen, ändern und lenken der Dokumente gem. M-System.
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizintechnikprodukten
- Sehr gute Kenntnisse der Anforderungen aus EN ISO 13485, MDD/MDR und deren Umsetzung
- Erfahrung in der Koordination von Prozessvalidierungen und Prozessentwicklungen
- Durchsetzungsvermögen, Überzeugungsfähigkeit und Teamwork
- Hohes Mass an Selbstständigkeit und eine strukturierte und engagierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstark in Deutsch und Englisch
Wir bieten einer fachlich gut qualifizieren Persönlichkeit eine interessante Herausforderung in einem
abwechslungsreichen und wachstumsorientierten Arbeitsumfeld. Gemeinsam mit dem Qualitätsmanagement/
RA Team arbeiten Sie an interessanten Projekten und leisten direkte Beiträge für die Aufrechterhaltung der
Zertifizierungen und der Entwicklung unseres Unternehmens. Unternehmensrelevante Aus
- und Weiterbildungen
stellen sicher, dass Sie für die Aufgaben qualifiziert bleiben