Pharma Redakteur Gmp

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- und Biotechnologieunternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung an

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**Deine Verantwortung**:

- Verantwortung für die Erstellung, Überarbeitung und Pflege von produktionsrelevanten GMP Dokumenten wie Betriebsanweisungen, Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen und SOPs (Standard Operating Procedures)
- Zusammenarbeit mit Fachexperten, Ingenieuren und Fachabteilungen, um technische Informationen zu sammeln und in klar verständliche und präzise Dokumente umzusetzen
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien, regulatorischen Anforderungen und Unternehmensstandards bei der Erstellung von Dokumenten
- Durchführung von Qualitätskontrollen, Korrekturlesen und Überprüfung der Genauigkeit und Vollständigkeit der erstellten Dokumente
- Aktualisierung von bestehenden Dokumenten bei Änderungen von Prozessen, Verfahren oder regulatorischen Anforderungen
- Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Inspektionen, indem Sie relevante Dokumentationen bereitstellen und Fragen beantworten

**Deine Skills**:

- Abgeschlossenes Studium der Chemie oder einer verwandten Fachrichtung
- Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie und fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien
- Erfahrung in der Erstellung von GMP Dokumenten wie Betriebsanweisungen, SOPs und Prüfanweisungen
- Ausgezeichnete schriftliche Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Informationen klar und präzise darzustellen
- Genaue Arbeitsweise und hohe Aufmerksamkeit für Details
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zusammenzuarbeiten
- Selbstständigkeit und die Fähigkeit, effizient unter Zeitdruck zu arbeiten
- Kenntnisse in Dokumentenmanagement-Systemen und MS Office-Anwendungen

**Benefits**:

- ** Attraktive Leistungen bei Krankheit und Unfall**:

- ** Flexible Arbeitszeitgestaltung**:

- ** Homeoffice**:

- ** Markt
- und Leistungsgerechte Löhne**

**ROCKEN Jobs**:
**Profil erstellen**:
2 - 5 years