Produktionsexperte/in Pharma

Beschreibung:
Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistung verfügt.

Konzentration der Vermittlungsaktivitäten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT. Wir von der it GmbH stellen höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst, suchen wir eine/n Produktionsexperte/in

**Produktionsexperte/in**:
**Hintergrund**

Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags
- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden.

Perfekte Kandidatinnen haben eine abgeschlossene, technische Ausbildung, mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse.

**Ihre Aufgaben**
- Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte
- Überwachen der Betriebs
- und Funktionssicherheit der Produktions
- und Inspektionsanlagen
- Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften
- Identifikation und Abrechnung von Materialien
- In Prozess Kontrollen, Funktionskontrollen und Musterzüge
- Bedienung der Produktions
- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
- Raum
- und Anlagenreinigung
- Warentransport und -entsorgung
- Line Clearance
- Korrekte und zeitgerechte Dokumentation (siehe auch “Fachaufgaben Dokumentation”)
- Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort
- Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
- Bestücken und Bedienen der Produktions
- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDVSysteme
- Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge
- Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
- Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions
- und Inspektionsanlagen
- Meldung an Support Technik bei Anlagen
- und Funktionsstörungen, die nicht zeitnah und selbstständig behoben werden können; Bei Systemstörungen Meldung an System Support.
- Einhaltung der Sicherheits
- und Umweltvorschriften
- Meldung besonderer Vorkommnisse an den PK und/oder den Prozess Unit Lead

**Ihre Qualifikationen**
- Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich oder andere mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung
- Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
- GMP-Kenntnisse
- Technisches und IT-Grundverständnis
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gutes Prozess
- und technisches Verständnis
- Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
- Belastbar und flexibel
- Aufgeschlossen gegenüber Neuem
- Lösungsorientierte und kreative Denkweise
- Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
- Bereitschaft zu anlagen
- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
- Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten

**Arbeitszeiten**
- Schichtbetrieb: Mo-Fr 2-Schicht / 06:00 bis 14:00 Uhr / 14:00 bis 22:00 Uhr im wöchentlichen Wechsel

**Sind Sie interessiert?