Manufacturing Associate
Vor 2 Tagen
**Résumé du poste**:
Vous êtes en charge de l'élaboration et de la mise en œuvre de la stratégie de développement de l'entreprise, de l'organisation et de la mise en œuvre de la politique de développement de l'entreprise. Il s'agit d'assurer la conformité aux normes cGMP tout en entretenant l'équipement et les installations. Ce rôle exige une grande attention aux détails et une expertise dans les systèmes automatisés et les contrôles de processus. En outre, il faut apporter un soutien à d'autres fonctions sur le site et maintenir la formation au niveau requis.
**Principales responsabilités**:
- Exécuter les étapes du processus de fabrication et/ou les activités de soutien à la fabrication, en contrôlant le processus par rapport à la recette et à la documentation MFG (65%).
- Effectuer le dépannage et l'investigation des problèmes liés à l'équipement et au processus (10 %).
- Réviser les documents selon les instructions, en fonction des modifications apportées à l'équipement et/ou au processus (5%).
- Participer activement aux activités de formation, en gérant votre plan de formation individuel. Former d'autres associés si nécessaire (5%).
- Exécuter les protocoles de validation (5%).
- Être capable de diriger des équipes en l'absence du superviseur et de diriger activement ou de participer aux échanges d'équipes. Coordonner les activités et les programmes quotidiens avec les secteurs interfonctionnels (5 %).
- Effectuer d'autres tâches qui lui sont confiées de temps à autre (5 %).
**Exigences mínimales en matière d'éducation**:
Formation pertinente dans l'industrie chimique, l'industrie alimentaire, l'industrie pharmaceutique ou l'industrie biotechnologique.
**Expérience mínimale requise**:
- Diplôme d'études secondaires ou expérience équivalente et généralement 9 à 11 ans d'expérience pertinente dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique OU
- Licence dans un domaine connexe et 5 à 6 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique OU
- Licence dans un domaine non lié et généralement 7 à 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique.
- Bonne compréhension de Delta V ou Syncade ou de systèmes automatisés similaires.
- Compréhension de l'ensemble du processus biotechnologique.
- Langues : Anglais B1, allemand et/ou français sont des atouts.
Vous avez ce qu'il faut ? Postulez maintenant et rejoignez-nous pour faire la différence dans l'industrie pharmaceutique
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Manufacturing Associate
Vor 2 Tagen
Solothurn, Schweiz Recrutis Vollzeit**Job Summary**: Perform and document daily manufacturing operations in a cGMP environment, including operating process equipment, executing validation protocols, and revising cGMP documentation. Ensure compliance with cGMP standards while maintaining equipment and facilities. This role requires strong attention to detail and expertise in automated systems...
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Supervisor Manufacturing M/w
vor 1 Woche
Solothurn, Schweiz Recrutis Vollzeit**Job Summary**: Are you ready to play a pivotal role in our mission? As a Supervisor Manufacturing, you'll lead a dynamic team of Manufacturing Associates, ensuring the seamless execution of daily operations while upholding the highest standards of cGMP compliance and safety protocols. Your leadership will be instrumental in driving operational excellence...
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Supervisor Manufacturing M/w
Vor 2 Tagen
Solothurn, Schweiz Recrutis Vollzeit**Job Summary**: Are you ready to play a pivotal role in our mission? As a Supervisor Manufacturing, you'll lead a dynamic team of Manufacturing Associates, ensuring the seamless execution of daily operations while upholding the highest standards of cGMP compliance and safety protocols. Your leadership will be instrumental in driving operational excellence...
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Quality Control Associate Microbiology
Vor 2 Tagen
Solothurn, Solothurn, Schweiz Experis Switzerland Vollzeit CHF 60'000 - CHF 90'000 pro JahrAbout This RoleThe main responsibilities for the Quality Control Associate Microbiology includes execution of all the Microbiology related testing activities at a large scale manufacturing facility in Switzerland. Microbiology related analysis at the site will include microbiological identification, bacterial endotoxin test (KCA and KTA), detection of...
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Quality control associate microbiology
vor 1 Woche
Solothurn, Schweiz Randstad - High Priority VollzeitJobdescription For one of our clients, a leading biotechnology company, we are currently looking for a Quality Control Associate in Microbiology. General Information: Start date: 01/01/2026 Duration: 31/10/2026 Workplace: Luterbach, Solothurn Workload: 100% Remote/Home Office: 100% onsite Working hours: Standard About the job: The Quality organization at the...
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Quality Control Associate in Microbiology
vor 2 Wochen
Solothurn, Solothurn, Schweiz Hays Vollzeit CHF 60'000 - CHF 90'000 pro JahrThe ideal candidate has a background in microbiological analytical methodologies, works with cGMP-regulated computerized systems, and aims to establish a paperless lab. The role involves becoming a technical expert for classical and rapid methods, supporting the Microbiology Team, and participating in cross-functional activities.Main TasksExecute...
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Warehouse Assoc.
vor 4 Wochen
Solothurn, Schweiz Proclinical Staffing VollzeitSenior Research Associate @ Proclinical Staffing - DACH | Life Sciences Engineering & Manufacturing Ready to engineer precision in the world of pharma? Join our client's cutting‑edge team and play a vital role in warehouse materials. Proclinical is seeking a Warehouse Associate/Materials Handler who will perform and document daily materials management...
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QA Operations Associate
Vor 2 Tagen
Kanton Solothurn, Schweiz Hays Vollzeit**My duties** - Meet or exceed cGMP regulations ensuring the quality Bulk Drug Substance, cell bank supporting on shop floor the daily manufacturing, Warehouse and facility operations - Support of discrepancy identification, resolution on the floor, root cause analysis and corrective action for product and process related non-conformances - Collaborate with...
